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可溶性RANKレセプター(sRANKR), ヒト, 組換え体 RANK Receptor Soluble(sRANKR), Human, recombinant

生化学用
for Biochemistry
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷凍 (ドライアイス輸送)
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
184-01671
JAN
4987481403109
100μg
希望納入価格
42,400 円

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 RANKリガンドのレセプターとして1997年新規にクローニングされました。その後、構造がTNFαに似ている事からTNFαスーパーファミリーの一員として知られています。主な生理活性作用として破骨細胞の分化を抑制する事がわかっています。
WAKO BIO WINDOW No.27,p3(2001)。
アポトーシス・炎症の研究に
腫瘍壊死因子(TNF:Tumor Necrosis Factor)は、固形がんに対して出血性の壊死を誘導する因子として発見されたサイトカインです。TNF とTNFR(TNF Receptor)との結合により、標的細胞のアポトーシス誘導、炎症惹起などの生理作用が発現します。また炎症反応が関わる疾患である関節リウマチ、乾癬、敗血症や骨リモデリングが関わる骨粗鬆症にもTNF ファミリーが関与することが報告されています。
TNFRファミリー
(和光純薬時報 Vol.80, No.3(2012), p19)
(Wako BioWindow JUL.2012/No.118, p9)
(Wako BioWindow 2015.11/No.140, p8)
用途 骨粗しょう症の基礎研究用。
使用上の注意 本品は微量ですので、溶解する前に軽く遠心をかけてバイアル底部
に集まるようにしてください。

物性情報

外観 凍結乾燥品(安定剤不含)。
起源 E.coli expressed Human RANK receptor soluble
ヒトRANKレセプターをコードしたcDNAを組み込んだ発現プラスミドを持つ大腸菌により発現。
活性 ヒトPMBC細胞株によるIFN-γの抑制能テストにおいて適合。
溶解性 5mM りん酸ナトリウム(pH7.3)で本品の最終濃度が0.1~1.0mg/mlになるように調製してください。
水に溶ける。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。
純度 エンドトキシン : <=0.1ng/ug

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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  • 掲載されている製品について
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