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バルビタール Barbital

和光特級
Wako Special Grade
規格含量 :
99.0+% (After Drying)(Titration)
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
室温
CAS RN® :
57-44-3
分子式 :
C8H12N2O3
分子量 :
184.19
適用法令 :
向精神薬
GHS :
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿

製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。

SDS

基本情報

比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
027-00012
JAN
4987481214545
25g
希望納入価格
4,000 円

14

販売元
029-00011
JAN
4987481377509
100g
希望納入価格
7,500 円

12

販売元
021-00015
JAN
4987481214552
500g
希望納入価格
26,000 円

16

注意事項 :
◎「向精神薬試験研究施設設置者登録証」等の許可証が必要です。

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 バルビツール酸誘導体です。中枢神経系に作用し、特に脳幹網様体賦活系に対する抑制作用を示します。作用時間は長時間です。
〈薬理・生理研究試薬〉〈中枢神経系作用物質〉〈抗てんかん作用物質〉〈バルビツール酸誘導体〉
 バルビツール酸誘導体はすべての興奮性組織の機能を非特異的に抑制しますが、中枢神経系は最も鋭敏に反応します。特に脳幹網様体賦活系に対する抑制が強く、睡眠誘発の機序の一つとして注目されています。その作用持続時間から長・中・短・超短時間作用型に分類されます。
長時間作用型(6時間以上)
 催眠効果, 鎮静, 抗けいれん。
鎮静から昏睡までの広い範囲の中枢神経の抑制効果を示す。
大脳皮質および脳幹網様体の上行性賦活系に作用して求心性衝撃による覚醒反応を阻害。
血液-脳関門の通過が遅く、体内変化を受けにくく、排泄の遅いこと等より作用の持続が長い。
 
〈電気泳動・ブロッティング試薬〉〈バッファー・バッファー調製用試薬〉〈その他のバッファー調製用試薬〉
神経伝達関連試薬
不安・睡眠研究関連試薬
◆バルビツール酸系化合物
Barbital
【概要】
GABAA受容体のバルビツール酸誘導体結合部位に結合することにより、GABA受容体の作用を亢進すると考えられている。
(Wako BioWindow NOV.2014/別冊号 vol.1, p38)

物性情報

外観 白色, 結晶〜結晶性粉末
溶解性 冷水に難溶。温水, エタノールに可溶。アセトンに易溶。
アセトンに溶けやすく、エタノールにやや溶けやすく、水に溶けにくい。
融点 189〜192℃

製造元情報

別名一覧

  • 掲載内容は本記事掲載時点の情報です。仕様変更などにより製品内容と実際のイメージが異なる場合があります。
  • 掲載されている試薬は、試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
  • 表示している希望納入価格は「本体価格のみ」で消費税等は含まれておりません。
  • 表示している希望納入価格は本記事掲載時点の価格です。