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ラパマイシン(異性体混合物) Rapamycin (mixture of isomers)

細胞生物学用
for Cellbiology
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷凍 (ドライアイス輸送)
CAS RN® :
53123-88-9
分子式 :
C51H79NO13
分子量 :
914.17
GHS :
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  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
184-02531
JAN
4987481499126
1mg
希望納入価格
21,000 円

20以上

販売元
180-02533
JAN
4987481499133
10mg
希望納入価格
56,000 円

20以上

販売元
188-02534
JAN
4987481499140
50mg
希望納入価格
182,000 円

5

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 〈抗生物質・抗腫瘍・抗菌・抗ウイルス物質〉
Tリンパ球の増殖を阻害するマクロライド系免疫抑制剤です。
FK506の構造類似体であり、FK506と同様にFK506結合タンパク質（FKBP）と結合しますが、FK506とは異なり、カルシニューリンの活性は阻害しません。ラパマイシンとFKBPの複合体はmTORに結合し、mTORのキナーゼ活性を阻害することにより、IL-2からのシグナルを阻害します。細胞周期G1/S期の移行を阻害する働きがあります。
マクロライド系免疫抑制剤です。FK506の構造類似体で、FK506結合タンパク質(FKBP)と結合しますが、カルシニューリンの活性は阻害しません。ラパマイシン-FKBP複合体は、mTORのキナーゼ活性を阻害することにより、IL-2からのシグナルを阻害します。細胞周期G1/S期の移行を阻害します。
和光純薬時報 Vol.78 No.4 p.25 (2010.10)
マクロライド系抗生物質。免疫抑制剤。FK506の構造類似体。カルシニューリンの活性は阻害しない。FKBPとの複合体は、mTORのキナーゼ活性を阻害し、IL-2からのシグナルを阻害。細胞周期G1/S期の移行を阻害。
Wako Bio Window No.105, p.12 (2010.10)

物性情報

外観 白色〜褐色, 結晶性粉末〜粉末
起源 Streptomyces hygroscopicus
溶解性 メタノール溶状：試験適合「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

同一CAS RN® 一覧

  • 掲載内容は本記事掲載時点の情報です。仕様変更などにより製品内容と実際のイメージが異なる場合があります。
  • 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。
  • 掲載されている製品について
    【試薬】
    試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
    試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
    【医薬品原料】
    製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
  • 表示している希望納入価格は「本体価格のみ」で消費税等は含まれておりません。
  • 表示している希望納入価格は本記事掲載時点の価格です。
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