CROサービス
2023年3月に富士フイルムグループ創薬支援CROビジネスへの本格参入、2022年10月には国内初のバイオCDMO拠点の新設を発表致しました。富士フイルムグループでライフサイエンス領域における事業成長の加速を目指す中でCRO：医薬品開発受託サービス、CDMO：医薬品製造開発受託サービスを展開していきます。CROについては3つの柱を基点としたサービスを展開していきます。
特徴
富士フイルムグループ創薬支援CROの3本の柱と、それを支える技術
- グループのiPS細胞リーディングカンパニーFUJIFILM Cellular Dynamics社のiPS細胞由来分化細胞
- 富士フイルムの幅広い製品開発で培った人工知能AIを活用した技術
- がんや感染症領域で創薬実績・医薬品開発の知見
分子設計・創薬合成
- AI化合物デザイン：Drug2Drugs ®
- 目標化合物創出のSAR研究
- 医薬品創出における開発化合物の創製
- 低分子・ペプチド合成
- 合成FFS/FTEサービス
創薬薬理
- 創薬標的の同定
- in vitro/in vivo 薬理試験
- 疾患領域：感染症・炎症・癌・中枢
神経・呼吸器
- 評価系構築FTEサービス
安全性
- 探索毒性試験
- iPS心筋細胞を用いた心毒性評価
- 非臨床試験コンサルティング
薬物動態
- ADMEスクリーニング
- F-hiSIEC™を用いた薬剤透過試験（腸管および血液脳関門）
- in vitro/in vivo 薬物動態試験・PKPD解析・ヒト予測
- 非臨床試験コンサルティング
開発CMC
- スケールアップ合成・製造法開発
- プレフォーミュレーション・製剤開発
- バイオ医薬品サンプルワーク
（抗体・mRNA/LNP）
- 分析法開発
- レギュレーションコンサルティング
（M7・ニトロソアミン）
- GMP製造コンサルティング
分子設計、創薬合成、創薬薬理、薬物動態、安全性および開発CMCの各創薬研究の専門家が連動する高度に確立された創薬研究カスケードを有しております。これらの研究ケイパビリティをCROサービスに展開しております。
その他 下記の受託に関しても下記の問い合わせ先までお問い合わせください。
- 安全性試験（in vitro、in vivo）
- iPS神経細胞を用いた共培養モデル作製と薬効評価
- BBB透過性試験
- 環状ペプチド探索
- 低分子化合物合成
