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ゲニポシド Geniposide

局方生薬試験用(定量用・薄層クロマトグラフィー用)
for the Japanese Pharmacopoeia Crude Drugs Test (for Assay and TLC)
規格含量 :
95.0+% (qNMR)
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷蔵 (氷冷輸送)
CAS RN® :
24512-63-8
分子式 :
C17H24O10
分子量 :
388.37
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
073-05891
JAN
4987481619845
20mg
希望納入価格
18,500 円

20以上

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 本品は、日本薬局方一般試験法 試薬・試液のゲニポシド、定量用及び薄層クロマトグラフィー用に適合しています。「サンシシ」の確認試験、定量法に用いられます。
ゲニポシドは、サンシシ(山梔子、クチナシ果実)に含まれているイリドイド配糖体です。ラット消化管内ではゲニピンとなって胆汁分泌作用を促進します。
和光純薬時報 Vol.79, No.2 p16 (2011)
試験所の能力を認定する国際規格ISO/IEC 17025に基づき、当社大阪工場 品質管理部及び東京工場は(独)製品評価技術基盤機構(NITE)から認定を取得しています。
認定対象となる化学分析の試験については、ISO/IEC17025 認定ロゴマーク付きの試験成績書を提供することができます。
更に、2013 年3 月に国内試薬メーカーとして初めて、「NMR(核磁気共鳴分光分析法)による含量試験(試験対象:ゲニポシド、マグノロール、ペオノール)」の試験事業者としての認定を取得しました。当社の供給する局方生薬試験用のゲニポシド、マグノロール、ペオノールは、第十六改正日本薬局方第二追補に収載予定の改正案(平成24 年12 月10 日付け意見募集)で、「試薬・試液等」の項に追加された定量用試薬の「定量NMR(qNMR)純度規定」の試験に適合しています。
(和光純薬時報 Vol.82, No.1(2014), p19)

物性情報

外観 白色の結晶又は結晶性の粉末
溶解性 水、エタノール及びアセトンに溶ける。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。
融点 159~163℃

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

  • 掲載内容は本記事掲載時点の情報です。仕様変更などにより製品内容と実際のイメージが異なる場合があります。
  • 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。
  • 掲載されている製品について
    【試薬】
    試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
    試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
    【医薬品原料】
    製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
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