アイマトリックス-511シルク
iMatrix-511Silk
- 製造元 :
- (株)マトリクソーム(製造ニッピ)
- 保存条件 :
- 冷蔵 (氷冷輸送)
- 構造式
- ラベル
- 荷姿
比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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175μg×6
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20以上 |
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ドキュメント
ラミニン511とは
ラミニンは動物の基底膜に存在する細胞外マトリックスの一員であり、細胞接着や増殖に深く係わっていることが知られています。本製品は、ラミニン511-E8フラグメントと同一の配列を有する組換えタンパク質であり、様々な種類の細胞の接着や伸展を促すことが可能な培養基材です。
大阪大学と京都大学との共同研究により、これまで取り扱いが非常に難しいとされてきたヒトiPS細胞やヒトES細胞の培養においても、安全かつ高効率に培養できることが明らかにされています。
- 細胞培養の準備が非常に簡単
- 様々な種類の細胞培養に利用可能
- 細胞の解離状態に係わらず、細胞の高い生存率・高効率の増殖が実現可能
- 組換えタンパク質(CHO-S細胞由来)のため、異種成分混入の危険性が低い
- 溶液タイプのため、溶解の手間が不要。希釈するだけで使用可能
ラミニン511は、α5鎖、β1鎖、γ1鎖から成るラミニン。ラミニン511-E8は断片でありながらもラミニン全長分子と同様、α6β1インテグリン結合能を有する。
※本製品は、大阪大学と京都大学の特許技術を株式会社ニッピがライセンスを受けて製造販売しています。
使用法
- 本製品をPBS(-)で希釈し、0.1-1.5 µg/cm2となるように細胞培養機材に入れます。
※細胞の種類や株、使用する培地によってコーティングの最適量は変化しますので、初めてお使いになる時は 0.5 µg/cm2からスタートして、コーティング条件の最適化を行ってください - 室温で3時間インキュベートし、溶液を廃棄します。
- 細胞と培養液を入れて細胞を培養します。
ES/iPS細胞を培養する場合には、フィーダーフリー、シングルセル継代が可能です
使用例
本製品を使用して、表皮細胞を0.5時間、血管内皮細胞を1時間培養した。
(a) 表皮細胞、0.5時間培養
左(Non-Cort):ほとんどの細胞が接着していない。
右(iMatrix):多くの細胞が伸展接着している。
(b) 血管内皮細胞、1時間培養
左(Non-Cort):接着している細胞もあるが、丸い状態の細胞が多い。
右(iMatrix):丸い状態の細胞はあまり観察されず、ほとんどの細胞がよく伸展していた。
iMatrix-511、iMatrix-511 silkの違い
iMatrix_511 | iMatrix-511 silk | |
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製造由来原料 | 遺伝子組み換えCHO-S細胞 | 遺伝子組み換えカイコ生産系 |
精製原料 | CHO-S細胞培養上清 | カイコ繭 |
製品グレード | 試験研究用* | 試験研究用 |
導入遺伝子 | ヒトラミニン511-E8断片 | |
純度 | 95 %以上 | |
濃度 | 0.5 mg/mL | |
解離定数 | 10 nM以下 | |
使用期限 | 製造後2年間 | |
iPS細胞培養能 | 0.5 μg/cm2 でコーティングして使用した場合に、iPS細胞の作成および維持培養に使用可能 |
*別途臨床用グレードの用意あり
概要・使用例
概要 | 塩化ナトリウム ラミニン511-E8 リン酸水素二ナトリウム リン酸二水素カリウム 細胞培養基質 iMatrix-511 silk 本品は、ヒトラミニン511-E8断片の遺伝子をカイコに組み込み、カイコが生産した繭から抽出・精製したものです。 CHO-S細胞で生産したiMatrix-511と同等のインテグリン結合活性を有し、iMatrix-511と同様にiPS細胞の作製及び維持培養に使用できます。 遺伝子組み換えカイコ生産系の特長である高い生産性が生かされた結果、低価格での販売が実現しました。 ■使用方法 iMatrix-511 silkを、PBS(-)を用いて希釈し、0.5μg/cm2で培養容器にコ-ティングします。 ↓ コ-ティング後、iMatrix-511 silk溶液を廃棄し、乾燥させずに、速やかに細胞を播種します。 ※コ-ティングの最適濃度は、細胞の種類や使用する培地によって異なります。 (Wako BioWindow NOV.2016 / No.147, p8) |
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物性情報
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本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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