アイマトリックス-411
iMatrix-411
- 製造元 :
- (株)マトリクソーム(製造ニッピ)
- 保存条件 :
- 冷蔵 (氷冷輸送)
- 構造式
- ラベル
- 荷姿
ドキュメント
特長
- ヒトラミニン411-E8断片の遺伝子をCHO-S細胞に組み込んで生産したラミニン411-E8断片の高純度製精品
- iMatrix-511で培養したiPS細胞をiMatrix-411で培養することで、血管内皮細胞に分化誘導を促進可能
- フィーダーフリーで培養可能
実績例
ラミニン411-E8断片を用いてhiPS細胞から高効率に血管内皮細胞の誘導に成功
京都大学iPS細胞研究所(CiRA) 斎藤潤准教授グループと、大阪大学蛋白質研究所 関口清俊寄付研究部門教授グループらの共同研究グループは、ラミニン411-E8断片を足場材として用いることで、iPS細胞から正常な機能を有する血管内皮細胞を高効率に分化誘導できる手法を開発しました。この成果は、英国科学誌Scientific Reportsに掲載されました。
参考文献
Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016).
使用法
- iMatrix-411を、PBS(-)を用いて、培養基材をコーティングする濃度に希釈します。推奨コーティング濃度は、0.4 µg/cm2です。
- 細胞の種類や株、使用する培地によってコーティングの最適量は変化しますので、初めてお使いになる時は、0.4 µg/cm2からスタートして、コーティング条件の最適化を行ってください。
- 希釈を行う際は素早く行ってください。チューブ等を使用して希釈を行う場合には、タンパク質低吸着処理の施されている器材をご使用いただくことを推奨いたします。
- 37 ℃1時間または室温3時間または4 ℃一晩の静置を行い、iMatrix-411を器材表面にコーティングします。
- コーティング後は、iMatrix-411溶液を廃棄し、乾燥させないように速やかに細胞を播種して培養を行います 。
- コーティング後の培養基材は、乾燥させないように注意してください。
使用例
6ウェルプレート(9.6 cm2/ウェル)の場合は、1ウェル当たり iMatrix-411を7.68 μLとPBS(-)を1.99 mL加えます(1.92 μg/mL, 2 mL/ウェル)。コーティング後は、速やかに使用してください。
概要・使用例
概要 | 本製品は、ヒトラミニン411-E8断片の遺伝子をCHO-S細胞に組み込んで 生産したラミニン411-E8断片の高純度製精品です。 iMatrix-511で培養したiPS細胞をiMatrix-411で培養することで、血管内皮細胞に分化誘導を促進することができます。 フィーダーフリーで培養することができます。 |
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使用例 | 京都大学iPS細胞研究所(CiRA) 斎藤潤准教授グループと、大阪大学蛋白質研究所 関口清俊寄付研究部門教授グループらの共同研究グループにより、ラミニン411-E8断片を足場材として用いることで、iPS細胞から正常な機能を有する血管内皮細胞を高効率に分化誘導できる手法が開発されました。 (文献情報:R Ohta et al., ”Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells”, Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)) |
物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
- ラミニン
ラミニン-411E8断片
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