カンプトテシン
Camptothecin
- 生化学用
-
for Biochemistry
- 規格含量 :
- 98.0+% (HPLC)
- 製造元 :
- 富士フイルム和光純薬(株)
- 保存条件 :
- 冷蔵 (氷冷輸送)
- CAS RN® :
- 7689-03-4
- 分子式 :
- C20H16N2O4
- 分子量 :
- 348.35
- GHS :
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- 構造式
- ラベル
- 荷姿
比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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100mg
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20以上 |
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500mg
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17 |
ドキュメント
アプリケーション
概要・使用例
概要 | クロタキカズラ科クサミズキ(Nothapodytes foetida)、ヌマミズキ科カンレンボク(Camptotheca acuminata)に含まれるアルカロイド。骨格はキノリンであるが、生合成的にはインドールアルカロイドの類縁体である。本品はDNAトポイソメラーゼIの可逆的阻害剤で、トポイソメラーゼ-DNAのコンプレックスに結合して安定化する。抗白血病、抗腫瘍作用があり、TatによるHIV-1の活性化を阻害する。非腫瘍形成性細胞には細胞毒性を示さず、腫瘍形成性細胞には細胞毒性を示す。HL-60細胞及びマウス胸腺細胞のアポトーシスを誘導する。本品の誘導体には抗癌薬イリノテカン(トポテシン)がある。 Camptothecin がん研究用試薬細胞分裂・血管新生・アポトーシス関連の基礎研究用試薬 ■トポイソメラーゼ、テロメラーゼ関連阻害剤 トポイソメラーゼⅠの可逆的阻害剤で、トポイソメラーゼ-DNAのコンプレックスに結合して安定化し、DNA障害を引き起こす。 Wako Bio Window No.87, p10 (2008.2) |
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用途 | 薬理研究、有機合成原料。 |
物性情報
外観 | わずかにうすい黄色~褐色, 結晶性粉末~粉末 |
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起源 | Mappia sp. |
溶解性 | エタノール、アセトン及び水にほとんど溶けない。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。 |
比旋光度 | +38~+48°(D/20℃)(c=0.4,CHCl3-CH3OH) |
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
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