お問合せQ & A

試薬を安全にご使用・管理頂くために、SDSの見方についてまとめた資料を作成しております。 試薬の安全管理(SDSの見方について) 2020年2月掲載 関連資料 【リスクアセスメントお役立ちツール】...

旧タイプのHPLC装置では、各社HPLC装置により接続部分の規格が異なり、配管および接続用部品がステンレス製の製品を使用している場合には最初に使用したカラムに合わせて配管と接続部品が固定されてしまい、...

試薬の容器には、いろいろな形状や大きさ、色、材質のものが用いられています。試薬の品質の変化は、おもに外気との接触や異物の混入によって起こります。試薬の容器は、保管中に品質が変化しない様に、また、安全性...

試薬は製造直後から速度の違いはあれ、経時変化して劣化していきます。それらをなるべく抑えるために適切な保管方法を取っていただくことが必要です。 劣化速度の違いの要因：試薬の種類、純度、不純物、保存条件...

製品の製造年月は、ラベル掲載やWEB公開はしておりません。
お手数ですが、・製品コード　・製品名　・ロット番号をご用意の上、購入された販売代理店にお問合せいただくか、お問合せフォームよりお問合せください。

当社規格試験の中でよく使用される試験法の概要についてまとめました。 含量測定法 容量分析法 (Ti)※ 試料溶液を濃度既知の滴定溶液を用いて滴定し、目的成分の量を求める方法。中和滴定、酸化還...

製品規格書、検査成績書をご参照ください。純度を保証している品目でも、製品規格書で保証している項目以外は試験を行なっておりません。

規格で純度の試験を行なっているかどうかは、製品規格書でご確認いただけます。ロットごとの実測値は検査成績書に記載されております。

当社の品質管理部門は ISO/IEC 17025の認定を取得しております。 ISO/IEC 17025について1999年に発行された国際基準で、正式には、ISO/IEC17025 試験所および校正機...

試薬を安全にご使用・管理頂くために、安全管理のポイントをまとめた資料を作成しております。 試薬の安全管理(試薬の安全な取り扱い) 2019年9月掲載 内容 はじめに 化学物質に関する法律･消防...

法律によって、お客様自身で国や地方自治体の使用許可が必要な品目がございます。 また、当社製品をご購入の際に「使用許可書」が必要な品目がございます。法律で規制されている物質ではなくても、当社で使用用途を...

一部のキット、標準液など※を除き、有効期限を設定しておりません。当社の品質保証期間は、未開封で適切な保管条件をお守りいただいた場合、お手元にお届けしてから半年間としております。製品を開封した場合の有効...

融点が高い製品は冬場に固まることがございます。いくつかの製品を例に挙げてご説明いたします。 ・酢酸 酢酸の融点は16.6℃です。水は0℃で氷になりますが、酢酸は16.6℃で凍ってしまう、すなわち、室温...

当社製造の製品ラベルにはさまざまな情報が載っています。 ① 社名・住所 ② コーポレートブランドロゴ 　　富士フイルムグループ統一のロゴを使用します。 ③ 製品ブランドロゴ 　　国内、海外で統一のロ...

規格(等級)の違いは、その保証項目と基準値の違いになります。「製品規格書」の「規格項目」と「規格値」をご確認ください。また、ロット毎に製品規格書にて設定した項目の検査結果を示した検査成績書を発行してお...

ご使用いただけません。当社製品は、試験・研究の目的にのみ使用可能です。 ※食品添加物用、日本薬局方は除きます。

保管条件は製品のラベル表示に従ってください。保管条件は製品情報ページでもご確認いただけます。 冷蔵 貯蔵温度2～10℃ 冷凍 貯蔵温度-20℃ 冷凍・凍結不可品 貯蔵温度-20℃※凍結は...

ご使用いただけません。当社製品は、試験・研究の目的にのみ使用可能です。※食品添加物用、日本薬局方は除きます。

製品ごとにJANコードを設定しております。ラベルのバーコード部分の数字がJANコードとなります。 （見本：当社製造品） お手元に製品がなくJANコードをお知りになりたい場合は、当社ホームページより検...