アキシチニブ
Axitinib
- 製造元 :
- Tocris Bioscience
- 保存条件 :
- 冷蔵 (氷冷輸送)
- CAS RN® :
- 319460-85-0
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アプリケーション
概要・使用例
概要 | Category : Enzyme-Linked Receptors < Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) < VEGFR Biological Description : Potent inhibitor of VEGFR-2, -3, and -1 (IC50 values are 0.2, 0.1-0.3, and 1.2 nM respectively). Exhibits minimal activity against a panel of ~100 protein kinase. Inhibits angiogenesis and vascular permeability. Also a high affinity BCR-ABL1 (T315I) inhibitor (Ki = 149 pM for autophosphorylated ABL1 (T315I)). Blocks proliferation of Ba/F3 cells expressing BCR-ABL1 (T315I). Orally available. Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc. 血管新生・がんの研究に VEGFR阻害剤 血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)は、血管内皮増殖因子(VEGF)の受容体型チロシンキナーゼで、ヒトにおいてはVEGFR-1、2、3の3つのアイソフォームが同定されています。VEGFRは血管新生や血管発生に関与しており、通常の発生だけでなく、がんの成長や転移においても重要な役割を担っているといわれています。 ■Axitinib 強力なVEGFR-1、2、3の阻害剤(IC50=1.2nM(VEGFR-1)、0.2nM(VEGFR-2)、 0.1-0.3nM(VEGFR-3))。血管新生及び血管透過性を阻害する。経口活性。 (Wako BioWindow APL.2017 / No.150, p8) Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。 |
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物性情報
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本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
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