SU 6668
SU 6668
- 製造元 :
- Tocris Bioscience
- 保存条件 :
- 室温
- CAS RN® :
- 252916-29-3
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- 構造式
- ラベル
- 荷姿
ドキュメント
- スペクトルデータ
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- 検査成績書
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- 校正証明書
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アプリケーション
概要・使用例
| 概要 | Category : Enzyme-Linked Receptors < Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) < PDGFR Biological Description : ATP-competitive PDGFR, VEGF and FGFR inhibitor (IC50 values are 0.06, 2.43, 3.04 and > 100 μM at PDGFRbeta, VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively). Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro (IC50 values are 0.41, 9.3 and 16.5 μM for VEGF, FGF and PDGF-stimulated growth respectively) and induces > 75% growth inhibition against a broad range of tumor types in vivo. Exhibits antiangiogenic, anti-inflammatory, antimetastatic and proapoptotic activity and is orally active. 血管新生・がんの研究に VEGFR阻害剤 血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)は、血管内皮増殖因子(VEGF)の受容体型チロシンキナーゼで、ヒトにおいてはVEGFR-1、2、3の3つのアイソフォームが同定されています。VEGFRは血管新生や血管発生に関与しており、通常の発生だけでなく、がんの成長や転移においても重要な役割を担っているといわれています。 ■SU 6668 PDGFR、VEGF及びFGFRのATP競合的な阻害剤(IC50＝0.06μM(PDGFRβ)、 2.43μM(VEGFR2)、3.04μM(FGFR1)、>100μM(EGFR))。 (Wako BioWindow APL.2017 / No.150, p9) Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。 うつ病関連製品 線維芽細胞増殖因子 生物活性:ATP競合性PDGFR、VEGF及びFGFR阻害剤。in vitroでHUVEC及びNIH3T3細胞の増殖を阻害し、in vivoで広範囲の腫瘍型に対して75％以上の成長抑制を誘導し、抗血管形成作用、抗炎症作用及びアポトーシス促進作用を示す。 ■うつ病について 大うつとも呼ばれる主要な抑うつ障害は、複雑で多様な神経生物学的原因を伴う不均一な不調をきたす疾患です。うつ病は、「抑うつ気分」「無快感」「けん怠感」の3つの症状を特徴とします。 先進国の人口のおよそ15％が一生の間にうつ病にかかっており、うつ病を発症する可能性は、女性において2倍に上ります。うつ病の原因の40～50％は遺伝性(遺伝子はまだ特定されていない)であり、残りの50～60％の原因は環境的ストレスです。 (Wako BioWindow NOV.2014/別冊号 vol.1, p29) |
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物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
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