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プラバスタチンナトリウム Pravastatin Sodium Salt

生化学用
for Biochemistry
規格含量 :
98.0+% (HPLC)
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷蔵 (氷冷輸送)
CAS RN® :
81131-70-6
分子式 :
C23H35NaO7
分子量 :
446.51
GHS :
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
162-19821
JAN
4987481388598
25mg
希望納入価格
14,700 円
販売元
168-19823
JAN
4987481388604
100mg
希望納入価格
42,900 円

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 3-ヒドロキシー3-メチルグルタリルー補酵素A(HMG-CoA)レダクターゼを阻害します。コレステロールの合成に関わる一連の反応の律速段階にあたる為、特異的に阻害する高脂質低下剤として有名です。また細胞膜局在化に深い関わりを持つファルネシル化を阻害する事から制癌剤のツールとしても非常に有効です。本品はロバスタチンと構造が類似した誘導体です。またナトリウム塩であるため水に溶けやすくなっています。
WAKO BIO WINDOW No.23,p10(2000)、No.45,p11(2002.NOV.)。和光試薬時報Vol.68 No.3, p.22(2000)。
HMG-CoA還元酵素阻害剤
HMG-CoA(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A)還元酵素はコレステロール合成の律速酵素であり、この働きを阻害することで肝臓でのコレステロール合成を抑制し、LDL 受容体を介した血液からの肝臓へのコレステロール取り込みを促進します。 (Wako BioWindow DEC.2012/No.121, p5)
用途 病理研究用。

物性情報

外観 白色~うすい黄色, 結晶~粉末
溶解性 本品50mg+5mlの水に全溶
水に溶ける。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。
pH情報 pH(1g/L, 25℃) : 5.5~9.0
比旋光度 [α]D20+144~+159°(c=1,H2O)

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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  • 掲載されている製品について
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