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ICP分析用 多元素混合標準液

電子材料や水質の他、食品や医薬品でも微量元素の管理が必要とされています。微量元素分析では、多元素一斉分析が主流になっています。
当社では、水質、岩石、土壌、希土類 (レアアース)分析で測定対象になる元素類の混合標準液、医薬品の元素不純物ガイドライン(ICH Q3D)のリスクアセスメントで経口剤、注射剤の評価にご使用いただける混合標準液など様々な測定目的に合わせた多元素混合標準液を取り揃えております。

ご希望の元素から製品を検索したい場合はこちら

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  • 水質試験用試薬カタログDLはこちら

ICP分析用 多元素混合標準液

環境分析等にお使いいただけるICP分析用 多元素混合標準液を取り揃えております。

水道法の水質基準に基づき環境大臣が定める方法「別表第5　誘導結合プラズマ発光分光分析装置による一斉分析法」の混合標準液として多元素混合標準液W-Ⅵが、「別表第6　誘導結合プラズマ―質量分析装置による一斉分析法」の混合標準液として多元素混合標準液W-Ⅴ及び多元素混合標準液W-Ⅵ、混合内部標準液として多元素混合標準液W-XIがご活用いただけます。

特長

  • 混合原液の調製の手間を省略
  • 濃度保証：各元素 100.0 ± 5.0 mg/L※
  • 一部製品は保証濃度が異なる場合がございます。

組成情報

W：水質試験用、L：岩石・土壌試験用、R：希土類試験用

組成(mg/L) 多元素混合
標準液W-I		 多元素混合
標準液W-II		 多元素混合
標準液W-III		 多元素混合
標準液W-IV		 多元素混合
標準液W-V		 多元素混合
標準液W-VI		 多元素混合
標準液W-X		 多元素混合
標準液W-XI		 多元素混合
標準液L-I		 多元素混合
標準液R-III
Al - - - - 100 100 100 - 1,000 -
As - - - - - - 100 - - -
B - - - - 100 100 - - - -
Ba - - - - - - - - 100 -
Be - - - - - - - 100 - -
Ca - 1,000 - - - 100 - - 1,000 -
Cd - - 100 100 100 100 100 - - -
Co - 100 - - - - - 100 - -
Cr - - 100 100 100 100 100 - 100 -
Cu - - 1,000 100 100 100 100 - - -
Dy - - - - - - - - - 100
Er - - - - - - - - - 100
Fe - 100 - 100 100 100 - - 1,000 -
Ga - - - - - - - 100 - -
Ho - - - - - - - - - 100
In - - - - - - - 100 - -
K 2,000 - - - - - - - - -
Lu - - - - - - - - - 100
Mg - 1,000 - - - 100 - - 100 -
Mn - 100 - 100 100 100 100 - - -
Mo - - - - 100 - - - - -
Na 2,000 - - 100 100 100 - - - -
Nd - - - - - - - - - -
Ni - 100 - - 100 - - - - -
P 1,000 - - - - - - - - -
Pb - - 100 100 100 100 100 - 100 -
Se - - - - - - 100 - - -
Sr - - - - - - - - 100 -
Tl - - - - - - - 100 - -
Tm - - - - - - - - - 100
Y - - - - - - - 100 - -
Yb - - - - - - - - - 100
Zn - - 1,000 100 100 100 100 - - -
溶媒 H2O 1.0 mol/L HNO3 1.0 mol/L HNO3 0.1 mol/L HNO3 1.0 mol/L HNO3 0.1 mol/L HNO3 0.2 mol/L HNO3 0.5 mol/L HNO3 1.0 mol/L HNO3 1.0 mol/L HNO3

※こちらの混合標準液には現品説明書は添付されておりません。
※容量は全て50 mLです。

ICH Q3D用多元素混合標準液

医薬品の元素不純物ガイドライン(ICH Q3D)のリスクアセスメントで経口剤、注射剤の評価にご使用いただける各混合標準液をご用意しています。 ICH Q3Dとは医薬品規制調和国際会議(International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use; ICH)の課題の1つとして検討されたものです。平成27年9月30日付で 厚生労働省医薬食品局審査管理課長通知(薬食審査発0930第4号)「医薬品の元素不純物ガイドラインについて」が発出され、平成29年4月1日以降新たに承認申請される新医薬品(新製剤)から適用されています。

特長

  • ICP-MSにより成分以外の元素(不純物元素)を保証
  • 「元素不純物に係る許容一日曝露量(PDE値)」を参考にした濃度設定
  • JCSS実用標準液またはNIST SRMを用いて濃度確認を実施
  • 不純物元素情報を記した現品説明書を商品に添付
組成 (mg/L) 経口剤 注射剤 吸入剤 経皮適用製剤
クラス 組成 和光品 AccuStandard品 (USP 232) USP品 PDE値 (μg/day)※ CTCL(μg/g)
経口剤用 注射剤用 水銀 Oral Impurity Mix Low Level Calibration High Level Calibration Internal Standard Class 1＆2A Class 2B Class 3
1 2 3 4 A B C A B C
1 As 15 15 - 15 - - - 10 - - 100 - - - 15 - - 15 15 2 30 -
Cd 5 2 - 5 - - - 10 - - 100 - - - 5 - - 5 2 2 20 -
Hg - - 30 30 - - - - - 10 - - 100 - 30 - - 30 3 1 30 -
Pb 5 5 - 5 - - - 10 - - 100 - - - 5 - - 5 5 5 50 -
2A Co 50 5 - - 50 - - 10 - - 100 - - - 50 - - 50 5 3 50 35
Ni 200 20 - - 200 - - 10 - - 100 - - - 200 - - 200 20 6 200 35
V 100 10 - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - - 100 10 1 100 -
2B Ag - - - - 150 - - 10 - - 100 - - - - 150 - 150 15 7 150 -
Au - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 300 300 3 3,000 -
Ir - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Os - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Pd - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Pt - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Rh - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Ru - - - - - 100 - - 10 - - 100 - - - 100 - 100 10 1 100 -
Se - - - - 150 - - 10 - - 100 - - - - 150 - 150 80 130 800 -
Tl - - - - 8 - - 10 - - 100 - - - - 8 - 8 8 8 8 -
3 Ba - - - - - - 140 10 - - 100 - - - - - 140 1,400 700 300 7,000 -
Cr - - - - - - 1,100 10 - - 100 - - - - - 1,100 11,000 1,100 3 11,000 -
Cu - 300 - - - - 300 10 - - 100 - - - - - 300 3,000 300 30 3,000 -
Li - 250 - - - - 55 10 - - 100 - - - - - 55 550 250 25 2,500 -
Mo - - - - - - 300 10 - - 100 - - - - - 300 3,000 1,500 10 15,000 -
Sb - 90 - - - - 120 10 - - 100 - - - - - 120 1,200 90 20 900 -
Sn - - - - - - 600 10 - - 100 - - - - - 600 6,000 600 60 6,000 -
- Bi - - - - - - - - - - - - - 5 - - - - - - - -
Ge - - - - - - - - - - - - - 5 - - - - - - - -
In - - - - - - - - - - - - - 5 - - - - - - - -
Lu - - - - - - - - - - - - - 5 - - - - - - - -
Sc - - - - - - - - - - - - - 10 - - - - - - - -
Te - - - - - - - - - - - - - 25 - - - - - - - -
溶媒 5 w/w% HNO3 5 w/w% HNO3 5 w/w% HNO3 2-5 v/v% HNO3 2-5 v/v% HNO3 10 v/v% HCl 2-5 v/v% HNO3,tr HF 2-5 v/v% HNO3,tr HF 10 v/v% HCl 2-5 v/v% HNO3 2-5 v/v% HNO3,tr HF 10 v/v% HCl 2-5 v/v% HNO3 2-5 v/v%
HNO3, tr HF, tr HCl		 10 v/v% HCl 40 v/v% HCl 5 v/v% HNO3, tr HF - - - - -

※2024年9月時点

ICH Q3D 元素不純物の分類

クラス 分類 内容
1 - ヒトに対する毒性物質であり、医薬品の製造において使用が制限されているか、または使用されていないもの。
As、Cd、Hg、Pb
2 A 製剤中に存在する可能性が比較的高いため、元素不純物の潜在的起源および投与経路の全般にわたるリスクアセスメントが必要である。
Co、Ni、V
B 天然存在量が少なく、その他の原料・資材から遊離される可能性が低いことから、製剤中に存在する可能性は低い。結果として、クラス2B元素は、原薬、添加剤またはその他の製剤構成成分の製造中に意図的に添加されない限り、リスクアセスメントから除外することができる。
Ag、Au、Ir、Os、Pd、Pt、Rh、Ru、Se、Tl
3 - 経口投与による毒性が比較的低いもの(PDE値が大きく、一般的には 500 µg/day超)であるが、吸入および注射による投与に係るリスクアセスメントにおいては考慮が必要なもの。
Ba、Cr、Cu、Li、Mo、Sb 、Sn
その他の元素 低毒性であるために、及び/または各極規制での取扱いが異なるためにPDE値が設定されなかった元素不純物。
Al、B、Ca、Fe、K、Mg、Mn、Na、W、Zn

ICH Q3Dガイドラインのうち「リスクアセスメントにおいて考慮すべき元素に関する推奨事項」として投与経路に係らず意図的に添加された場合は全ての投与経路においてクラス1、2A、2B、3全元素のリスクアセスメントが必要です。一方、意図的に添加されない場合、投与経路によってリスクアセスメントが必要とされる元素が異なります。

意図的に添加されない場合のリスクアセスメントの要否について

引用：薬生薬審発 0120 第1号
令和5年1月20日

クラス 元素 経口剤 注射剤 吸入剤 皮膚適用製剤
1 As 要 要 要 要
Cd 要 要 要 要
Hg 要 要 要 要
Pb 要 要 要 要
2A Co 要 要 要 要
Ni 要 要 要 要
V 要 要 要 要
2B Ag 不要 不要 不要 不要
Au 不要 不要 不要 不要
Ir 不要 不要 不要 不要
Os 不要 不要 不要 不要
Pd 不要 不要 不要 不要
Pt 不要 不要 不要 不要
Rh 不要 不要 不要 不要
Ru 不要 不要 不要 不要
Se 不要 不要 不要 不要
Tl 不要 不要 不要 不要
3 Ba 不要 不要 要 不要
Cr 不要 不要 要 不要
Cu 不要 要 要 不要
Li 不要 要 要 不要
Mo 不要 不要 要 不要
Sb 不要 要 要 不要
Sn 不要 不要 要 不要

当社では、意図的に添加されない場合のリスクアセスメントのうち、経口剤、注射剤にご使用頂ける混合標準液をご用意しております。

製品一覧

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水質試験用混合標準液

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岩石・土壌試験用混合標準液

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希土類試験用混合標準液

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