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炭酸9-フルオレニルメチルスクシンイミジル 9-Fluorenylmethyl Succinimidyl Carbonate

ペプチド合成用
for Peptide Synthesis
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷凍 (ドライアイス輸送)
CAS RN® :
82911-69-1
分子式 :
C19H15NO5
分子量 :
337.33
適用法令 :
安衛法・変異原性物質
GHS :
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
064-02461
JAN
4987481267787
5g
希望納入価格
6,300 円

7

販売元
062-02462
JAN
4987481267794
25g
希望納入価格
21,200 円

14

販売元
060-02463
JAN
4987481267800
100g
希望納入価格
60,500 円

8

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 〈タンパク質工学用試薬〉〈ペプチド合成試薬・酵素〉
ペプチド合成は、医薬品工業、食品化学工業、基礎生化学などの分野で、ペプチドの構造確認、機能解明、物性研究のための材料提供や、貴重なペプチドの大量合成および天然物より優れた類似体の創作を目的に幅広く行われています。
〈保護試薬〉
ペプチド結合生成反応において、アミン成分と酸成分とは一時的保護基と半永続的保護基とで保護される。ペプチド結合を延伸していく際にはBoc基などの一時的保護基を選択的に除去して、次のペプチド鎖を延長していく。脱保護試薬の種類により除去される保護基が異なるので、保護基と脱保護試薬の正しい組み合わせを選ぶことが大切である。
 アミノ酸のN端にFmoc基を導入し、Fmoc-アミノ酸を作製する。
ペプチド合成の際、アミノ基保護としてBoc-、Z-に代わるFmoc-が利用されるようになった(特に固相合成法)。
保護される官能基と特異的に反応し、選択的に除去可能な保護試薬の一つ。
Wako Organic Square No.1 p12(1998)。和光試薬時報Vol.59 No2 p.16(1991)。
用途 Fmoc化剤としてペプチド合成用。

物性情報

外観 白色〜わずかにうすい褐色, 結晶性粉末〜粉末
融点 147〜153℃

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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