二炭酸ジ-t-ブチル
Di-t-butyl Dicarbonate
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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25g
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20以上 |
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100g
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20以上 |
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500g
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20以上 |
ドキュメント
アプリケーション
概要・使用例
| 概要 | 〈タンパク質工学用試薬〉〈ペプチド合成試薬・酵素〉 ペプチド合成は、医薬品工業、食品化学工業、基礎生化学などの分野で、ペプチドの構造確認、機能解明、物性研究のための材料提供や、貴重なペプチドの大量合成および天然物より優れた類似体の創作を目的に幅広く行われています。 〈保護試薬〉 ペプチド結合生成反応において、アミン成分と酸成分とは一時的保護基と半永続的保護基とで保護される。ペプチド結合を延伸していく際にはBoc基などの一時的保護基を選択的に除去して、次のペプチド鎖を延長していく。脱保護試薬の種類により除去される保護基が異なるので、保護基と脱保護試薬の正しい組み合わせを選ぶことが大切である。 アミノ酸にBoc基を導入し、Boc-アミノ酸を作製するのに用いる。 水溶性有機溶媒中でアミノ基とすばやく反応し，高収率でBOC保護アミノ酸誘導体を形成する。また，副生するtert-ブタノールと二酸化炭素は極めて容易に反応系から除ける。 保護される官能基と特異的に反応し、選択的に除去可能な保護試薬の一つ。 Wako Organic Square No.1 p12(1998)。 塩化ジルコニウム(IV) を用いたアミンのBoc 保護アセトニトリル中、ZrCl4 触媒存在下、アミンと(Boc)2O を室温で作用させることによって、従来法に比べ短時間(数分)かつ高収率でアミンのBoc化が進行する。(反応19 例)G. V. M. Sharma, J. Janardhan Reddy, P. Sree Lakshmi and Palakodety Radha Krishna : Tetrahedron Letters, 45, 6963 (2004). (Wako Organic Square No.15, p9 (2006.1)) |
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| 用途 | BOC保護アミノ酸合成用。 |
物性情報
| 溶解性 | アセトンに極めて溶けやすく、水に徐々に分解する。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。 |
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| 融点 | 約23℃ |
| 沸点 | 約56℃(0.67hPa) |
| 密度 | 1.004〜1.012g/mL (25℃) |
| 屈折率 | 1.402～1.410(25℃/D) |
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
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- 【医薬品原料】
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