未分化ヒトES/iPS細胞除去試薬

StemSure® hPSCリムーバー(rBC2LCN-PE38, AF)

rBC2LCNは、Burkholderia cenocepacia由来のレクチンであるBC2L-CのN末端ドメインを大腸菌で発現させた組換え体レクチンです。BC2LCNは未分化ヒトES/iPS細胞の細胞表面に存在するムチン様O型糖鎖であるH-type3(Fucα1-2Galβ1-3GalNAc)に非常に高い親和性を持ちます。そのため、未分化ヒトES/iPS細胞のマーカーとして使用することができます。 本製品は、緑膿菌由来外毒素の一部分(38 kDa)をrBC2LCNのC末端に融合させた組換えタンパク質です。本品は細胞内に取り込まれた後、タンパク質合成を阻害して細胞死を引き起こします。 本製品の原料および製造工程に動物由来成分を使用していません。そのため、ヒトES/iPS細胞由来再生医療等製品の製造時に安全に使用でき、またヒトES/iPS細胞を効率よく除去でき、ヒトES/iPS細胞を用いた再生医療の安全性向上が期待されます

rBC2LCN概要

特長

  • 未分化ヒトES/iPS細胞を選択的に除去可能
  • 細胞分散せず、培養液にそのまま添加するのみで使用可能
  • 原料、製造工程で動物由来成分不使用

製品概要

  • 無菌試験済み
  • PBS(-)溶液
  • 濃度:0.09~0.11 mg/mL(製品ラベルに記載)
  • 実用試験実施済み:ヒトiPS細胞の殺傷性能を確認
  • エンドトキシン試験済み

使用方法

  1. ヒトES/iPS細胞から分化誘導した細胞中にヒトES/iPS細胞を含む培養液を準備する。
  2. 培養液に終濃度 0.1 μg/mL となるように本製品を添加する。
    ※添加濃度は一例のため、ご使用時に最適な濃度を検証してください。
  3. 37 ℃、5 % CO2下でインキュベートする。
    ※細胞を観察し、残存するヒトES/iPSが除去される時間を検証してください。
  4. 分化誘導した細胞に適した培地に交換する。

参考文献

  • Haramoto, Y., Onuma, Y., Mawaribuchi, S., Nakajima, Y., Aiki, Y., Higuchi, K., Shimizu, M., Tateno, H. and Hirabayashi, J.: Regen. Ther., 14, 306 (2020). A technique for removing tumourigenic pluripotent stem cells using rBC2LCN lectin.
  • Tateno, H. and Saito, S.: Molecules, 22 (2017). Engineering of a Potent Recombinant Lectin-Toxin Fusion Protein to Eliminate Human Pluripotent Stem Cells.
  • Tateno, H., Onuma, Y., Ito, Y., Minoshima, F., Saito, S., Shimizu, M., Aiki, Y., Asashima, M ando Hirabayashi, J.: Stem Cell Reports, 4, 811 (2015). Elimination of Tumorigenic Human Pluripotent Stem Cells by a Recombinant Lectin-Toxin Fusion Protein.

製品一覧

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関連製品一覧

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BC2LCN製品

再生医療研究用 低分子化合物

こちらは製造工程や分析法のバリデーション、変更管理を実施し、恒常的に安定した品質の製品を得られる体制で製造しております。エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、生菌数試験など実施済みの製品群です。他にもES / iPS細胞研究用低分子化合物を多数取り揃えております。

サイトカイン溶液

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