CultureSure™ 低分子化合物

Srcファミリー阻害剤です。Srcは、たんぱく質のチロシン残基を特異的にリン酸化するチロシンキナーゼの産生に関与しています。
Srcファミリーキナーゼは、発生、分化、細胞増殖に係わるシグナル伝達で重要な役割を担うとされています。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい黄赤色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：水、DMSOに可溶
• エンドトキシン ：0.1EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

ALK4、ALK5、ALK7の選択的阻害剤です。Smad2/3のリン酸化やTGF-β誘導性の上皮間充織転換を阻害し、骨形成因子 typeⅠレセプター、p38 MAPキナーゼ、細胞外制御キナーゼにほとんど、あるいは全く影響を与えません。
ラットiPS細胞培養培地に加えることで、ラットiPS細胞を分化させずに均一に増殖させ、長期にわたり培養できると報告されています。また、ヒトiPS細胞を神経へ分化誘導できるとも報告されています。

製品概要

• 外観 ：白色～黄色、結晶性粉末～粉末又は塊
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン ：0.01EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Li, W., et al. : Cell Stem Cell, 4, 16 (2009).
• Katsuda ,T., et al. : Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).
• Okae, H., et al. : Cell Stem Cell, 22, 50 (2018).
• Chen, Y., et al.: Methods Mol. Biol.,1919, 59 (2019).

TGFβ RIキナーゼ/ALK5の強力な選択的ATP競合型阻害剤です。マウスiPS細胞樹立時に使用すると、作製効率が改善することやバルプロ酸を含む培地でマウスiPS細胞樹立時に、山中4因子の1つであるSox2の代替として使用できることが報告されています。

製品概要

• 外観：白色～黄褐色、結晶～粉末
• 含量 (HPLC)：98.0%以上
• 溶解性：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.05EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Maherali, N., et al.: Curr Biol., 19, 1718 (2009).
• Ichida, IK., et al.: Cell Stem Cell, 5, 491 (2009).

選択性の高いGSK-3β阻害剤です。CDKsに対して交差性を示しません。
CHIR99021, PD0325901を含む培地でES細胞を培養すると、高効率で分化を抑制できることが報告されています。本化合物は、心筋や神経、複数の腎前駆細胞などへの分化誘導に使用されると報告されています。また、ヒトiPS細胞からSB431542, CHIR99021, ドルソモルフィンを用いて誘導された細胞は、目的細胞への分化効率・速度ともに大きく上昇すると報告されています。

本化合物は、粉末品に加え、ready-to-useの溶液品も販売しています。

製品概要＜粉末＞

• 外観 ：白色～うすい褐色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC) ：97.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン ：0.25EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

製品概要＜溶液品＞

• 外観 ：液体
• 無菌試験済み
• エンドトキシン試験済み
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Ying, QL., et al.: Nature, 453, 519 (2008).
• Fujimori, K., et al.: Stem Cell Reports, 9, 1 (2017).
• Laco, F., et al.: Stem Cell Reports, 10, 1851 (2018).
• Lian, X., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci., 109, E1848 (2012).
• Tsujimoto, H., et al.: Cell Rep., 31 (2020).
• Fujimori, K., et al.: Stem Cell Reports, 9, 1 (2017).

イソキノリン誘導型の1つで、ATPと競合してカゼインキナーゼ1 (CK1) を選択的に阻害します。CK1はセリン/トレオニンキナーゼで、核外輸送や細胞周期、細胞分裂、アポトーシスなどを制御します。SB431542とY-27632と共に使用することで、血清フリー、フィーダーフリー条件下でヒトES/iPS細胞を網膜前駆細胞に分化誘導すると報告されています。

製品概要

• 外観 ：液体
• 無菌試験済み
• エンドトキシン試験済み
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Takahashi, M. et al.: J. Cell Sci., 122, 3169 (2009).

γセクレターゼ阻害剤です。Notch シグナルを阻害し、ES細胞の胚葉体から神経への分化を誘導します。また、網膜細胞分化において錐体視細胞サブタイプを優先的に誘導します。
別名：γ-Secretase Inhibitor Ⅸ

製品概要

• 外観：白色～わずかにうすい黄褐色、結晶性粉末～粉末又は塊
• 含量(HPLC)：99.0%以上
• 溶解性：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.25 EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Crawford, TQ., et al. :Dev. Dyn., 236, 886 (2007).
• Nelson, BR., et al. :Dev. Biol., 304, 479 (2007).
• Zerti, D., et al. :Stem Cells, 38, 45 (2020).

細胞膜透過性のピラゾロンピリミジン化合物で、AMPK（AMP-activated protein kinase）に対する強力で選択的かつ可逆的なATP競合阻害剤として作用します。
ヒトiPS細胞から神経分化を誘導する際や、マウスES細胞において心筋細胞への分化を誘導する際に使用された報告があります。また、その他複数の化合物と併用することにより、iPS/ES細胞からヒト脳幹オルガノイドを作製できることも報告されています。
別名：BML-275

製品概要

• 外観 ：白色～黄色、結晶性～粉末
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン ：0.25 EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Chen, Y., et al. : Methods Mol. Biol., 1919, 59 (2019).,
• Hao, J., et al. : PLOS ONE, 3, e2904 (2008).,
• Nobuyuki, E. et al. : Front Neurosci., 14, 538 (2020).,

アデニル酸シクラーゼのアクチベーターです。bFGFとともに使用すると、間葉系幹細胞において神経細胞への分化が誘導されます。
別名：コレオノール

製品概要

• 外観：白色～わずかにうすい黄褐色、結晶性粉末～粉末又は塊
• 含量(HPLC)：98.0%以上
• 溶解性：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.25 EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Jang, S., et al. : BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).

膜結合型o-アシルトランスフェラーゼ (MBOAT) であるPorcupine (Porcn) を不活化し、Wntタンパク質のパルミチル化を抑制します。それによりWnt依存性のLrp6受容体のリン酸化とDvl2とβ-カテニンの蓄積を阻害します。
ヒトiPS細胞から心筋細胞への分化を促進すると報告されています。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい褐色、結晶～粉末
• 含量(HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Minami, I. et al.: Cell Rep., 2, 1448 (2012).
• Hamad, A., et al.: Theranostics, 9, 7222 (2019).

Wntシグナルの阻害剤です。IWR-1はβカテニンを分解する複合体 (Axin2,Apc,Ck1,Gsk3βから成る) を安定化させ、βカテニンの分解を促進させます。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい黄色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.25EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

Wnt阻害剤です。ヒトES/iPS細胞を心筋細胞へ分化誘導させる化合物としてKY02111が報告されています。本化合物は、血清やタンパク質、サイトカインを使用せずに、KY02111より低濃度で効率よく心筋細胞への分化誘導することができます。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい灰色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン：10EU/g未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Minami, I., et al.: Cell Rep., 2, 1448 (2012).

Hedgehog(Hh)シグナル伝達経路のSmoothenedと結合することで、Hhシグナル経路を活性化し、骨芽細胞の分化に影響を与えることが報告されています。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい褐色又は青紫色、結晶性粉末～粉末又は塊
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：アセトニトリル、メタノール、DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.25EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Surajit, S. et al.: Nat. Chem. Biol., 2(1), 29 (2006).
• Wu, X., et al. : Chem. Biol., 11, 1229 (2004).

強力な抗腫瘍活性を持つMAPK阻害剤であり、副作用を示すことなくMAPK活性を阻害します。また、MAPKのリン酸化、活性化の阻害、腫瘍細胞増殖阻害を引き起こします。CHIR99021とともに使用するとES細胞の自己増殖能を効率的に維持することができます。
SB431542, チアゾビビンとともに使用するとリプログラミング効率が200倍以上改善し、かつリプログラミングがスピードアップすると報告されています。内耳オルガノイド作製の際にも使用された報告があります。

製品概要

• 外観 ：白色～うすい褐色、結晶～粉末
• 含量 (HPLC) ：99.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.25EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Ying, QL., et al. : Nature, 453, 519 (2008).
• Lin, T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).
• Koehler, KR., et al. : Nat. Protoc., 9, 1229 (2014).

ALK4, ALK5, ALK7阻害剤です。ES細胞由来内皮細胞の増殖、分化、シート形成を促進します。本化合物の用途として以下の内容が報告されています。

• SB431542とPD0325901, チアゾビビンとともに使用するとリプログラミング効率が200倍以上改善し、かつリプログラミングがスピードアップする。
• SB431542とNogginを含む培地でヒトiPS細胞を培養すると効率的に神経系統へ、その後神経上皮細胞に分化できる。その細胞は神経前駆細胞や神経細胞に分化できる。
• ヒトiPS細胞からSB431542, CHIR99021, ドルソモルフィンを用いて誘導された細胞は、目的細胞への分化効率・速度ともに大きく上昇する。

本化合物は、粉末品に加え、ready-to-useの溶液品も販売しています。

製品概要＜粉末＞

• 外観 ：白色～わずかにうすい黄褐色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC) ：98.0%以上
• 溶解性 ：DMSOに可溶
• エンドトキシン：0.05EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

製品概要＜溶液品＞

• 外観 ：液体
• 無菌試験済み
• エンドトキシン試験済み
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Ogawa, K., et al.: J. Cell. Sci., 120, 55 (2007).
• Lin, T., et al.: Nat. Methods, 6, 805 (2009).
• Wattanapanitch, M., et al.: PLoS One, 9, e106952 (2014).
• Fujimori, K., et al.: Stem Cell Reports, 9, 1 (2017).

甲状腺ホルモンの1種です。in vitro における間葉系幹細胞への分化誘導の促進や、ヒトiPS細胞由来の心筋細胞の成熟の促進や小脳プルキンエ細胞の成熟と維持に寄与すると報告されています。

製品概要

• 外観：白色～うすい黄褐色又はうすい赤褐色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC)：98.7% (初回ロット実測値)
• 溶解性：水酸化ナトリウム溶液に可溶
• エンドトキシン試験済み
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Hauer, H. and Mason, CA.: J. Neurosci., 23, 10604 (2003).
• Eldred, KC., et al.: Science, 362 (2018).
• Ishida, Y., et al.: Cell Rep., 17, 1482 (2016).

選択的かつ強力なROCK阻害剤。Y-27632はROCKのシグナル伝達系による血管平滑筋の収縮等、種々の作用を有しています。

• ヒトES/iPS細胞の細胞分散時に細胞死を抑制する。
• ヒトES/iPS細胞の凍結保存後の細胞生存率が向上する。
• ラット成熟幹細胞から肝前駆細胞を作成する。
• ヒトES/iPS細胞からのオルガノイド作製初期に使用される。

基礎研究向けに開発された本製品に加え、再生医療等製品の商業生産向けの製品もラインアップしております。

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製品概要＜粉末＞

• 外観 ：白色～うすい黄色、結晶性粉末～粉末
• 含量 (HPLC)：98.0%以上
• 溶解性 ：水に可溶
• エンドトキシン ：0.25EU/mg未満
• マイコプラズマ否定試験済み

製品概要＜溶液品＞

• 外観 ：液体
• 無菌試験済み
• エンドトキシン試験済み
• マイコプラズマ否定試験済み

参考文献

• Watanabe, K., et al.: Nat. Biotechnol., 25, 681 (2007).
• Martin-Ibanez, R., et al.: Hum. Reprod., 23, 2744 (2008).
• Claassen, DA., et al.: Mol. Reprod. Dev., 76, 722 (2009).
• Kawamata, M., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 107, 14223 (2010).
• Katsuda,T., et al.: Cell Stem Cell, 20, 41 (2017).
• Okae, H., et al.: Cell Stem Cell, 22, 50 (2018).
• Ogawa, K., et al.: Sci. Rep., 8, 3615 (2018).
• Ayabe, H., et al.: Stem Cell Reports., 11, 306 (2018).
• Kasai, T., et al.: Cell Rep., 30, 18 (2020).
• Muguruma, K., et al.: Cell Rep., 10, 537 (2015).
• Konishi, S., et al.: Stem Cell Reports, 6, 18 (2016).