V-MPS4
V-MPS4
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫
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1g
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5g
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ドキュメント
特長
- メソポーラスシリカにオキソバナジウム触媒を担持した固定化触媒
- 本製品をリパーゼ(酵素)と併用するとラセミ体から光学活性体が定量的に得られる
参考文献
Egi M., Sugiyama K., Saneto M., Hanada R., Kato K. and Akai S. : Angew. Chem. Int. Ed., 52, 3654 (2013).
Sugiyama K., Oki Y., Kawanishi S., Kato K., Ikawa T., Egi M. and Akai S. : Catal. Sci. Technol., 6, 5023(2016).
アプリケーション
反応機構
参考文献
Egi M., Sugiyama K., Saneto M., Hanada R., Kato K. and Akai S. : Angew. Chem. Int. Ed., 52, 3654 (2013).
Sugiyama K., Oki Y., Kawanishi S., Kato K., Ikawa T., Egi M. and Akai S. : Catal. Sci. Technol., 6, 5023(2016).
反応例1
参考文献
Sugiyama K., Oki Y., Kawanishi S., Kato K., Ikawa T., Egi M. and Akai S. : Catal. Sci. Technol., 6, 5023 (2016).
応用例１
〔(+)-tanikolide の合成工程〕
動的光学分割法
従来の合成法
参考文献
赤井周司 : 生産と技術., 66, 57 (2014).
Fujioka H., Matsuda S., Horai M., Fujii E., Morishita M, Nishiguchi N., Hata K. and Kita Y. : Chem. Eur. J., 13, 5238 (2007).
反応例２
参考文献
Kawanishi S., Sugiyama K., Oki Y. and Akai S. : Green Chem., published online (2016). DOI:10.1039/C6GC01995A
応用例２
〔(-)-crinane の全合成〕
参考文献
Kawanishi S., Sugiyama K., Oki Y. and Akai S. : Green Chem., published online (2016). DOI:10.1039/C6GC01995A
実験実績
撹拌速度を速めることで反応時間を短縮することができます。
概要・使用例
| 概要 | 本品は、メソポーラスシリカにオキソバナジウム化合物が共有結合した触媒です。 通常、リパーゼを使用した速度論的光学分割を行うとラセミ体の片方の鏡像異性体のみが反応するため、生成物の収率は最大50%となります。 本触媒は、反応せずに残った鏡像異性体をラセミ化する事ができ、リパーゼと組み合わせて使用する事で、光学活性体を収率100%で得る事ができます。 |
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物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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