動的光学分割用共触媒

通常、加水分解酵素であるリパーゼを利用した反応は、ラセミ体のうちの片方の鏡像異性体だけを反応させるため、生成物の収率は最大50%になります。

本製品はメソポーラスシリカにオキソバナジウム化合物を担持した触媒で、アリルアルコールに対しリパーゼと同一の反応系内で用いる事で、最大4つの異性体から1つのエナンチオマーのみを得ることができます。

特長^{1), 2)}
反応機構
反応例１²⁾
応用例１^3),4)
反応例２⁵⁾
応用例２⁵⁾
実験実績
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関連情報

特長^{1), 2)}

メソポーラスシリカにオキソバナジウム触媒を担持した固定化触媒
本製品とリパーゼ(酵素)の併用により、ラセミ体を光学活性体に定量的に変換

反応機構

反応例１²⁾

応用例１^3),4)

(+)-tanikolide の合成工程

動的光学分割法

従来の合成法

反応例２⁵⁾

応用例２⁵⁾

(-)-crinane の全合成

実験実績

撹拌速度を速めることで反応時間を短縮することができます。

参考文献

Egi M., Sugiyama K., Saneto M., Hanada R., Kato K. and Akai S.: Angew. Chem. Int. Ed., 52, 3654 (2013).
Sugiyama K., Oki Y., Kawanishi S., Kato K., Ikawa T., Egi M. and Akai S.: Catal. Sci. Technol., 6, 5023 (2016).
赤井周司 : 生産と技術., 66, 57 (2014).
Fujioka H., Matsuda S., Horai M., Fujii E., Morishita M, Nishiguchi N., Hata K. and Kita Y. : Chem. Eur. J., 13, 5238 (2007).
Kawanishi S., Sugiyama K., Oki Y. and Akai S. : Green Chem., published online (2016). DOI:10.1039/C6GC01995A

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＊V-MPS4は湿気に対して不安定なため、不活性ガス下でご使用ください(グローブボックス推奨)＊

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