空気や水に安定(常温保存可能)!モノフルオロメチル化剤 【和光純薬ニュース 1月17日号】
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~フルオロメチル化剤~
p-トルエンスルホン酸モノフルオロメチル【FMTS】
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本品は、空気や水に安定であり、3年以上の常温保存が可能な液体です。
本品に弱塩基であるK2CO3やCs2CO3を共存させることにより、
アミン・フェノール・チオールのモノフルオロメチル化を可能とします。
反応副生成物が水溶性のトシル酸カリウム塩またはセシウム塩であるため、
分液操作で容易に除去できます。
★反応例、製品の詳細はこちらをご覧ください。
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<反応例>
フェノール性水酸基の官能基選択的フルオロメチル化1) 2)
◆― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ― ―◆
アミノ基のフルオロメチル化3)
◆―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――◆
<参考文献>
1)Arnaud, J. et al.: WO 2013/087643 A1.
2)Kuduk, S. D. et al.: WO 2014/066196 A1.
3)Carroll, L. et al.: MedChemComm, 4, 653 (2013).
4)和光純薬時報 テクニカルレポート, Vol.83, No.1, 6 (2015).
★製品の詳細はこちらをご覧ください。
☆有機化学情報誌『Organic Square 1月号』を発行しました☆
ダウンロードはこちら(PDF/3.25MB)
~フルオロメチル化剤~
p-トルエンスルホン酸モノフルオロメチル【FMTS】
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本品は、空気や水に安定であり、3年以上の常温保存が可能な液体です。
本品に弱塩基であるK2CO3やCs2CO3を共存させることにより、
アミン・フェノール・チオールのモノフルオロメチル化を可能とします。
反応副生成物が水溶性のトシル酸カリウム塩またはセシウム塩であるため、
分液操作で容易に除去できます。
★反応例、製品の詳細はこちらをご覧ください。
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<反応例>
フェノール性水酸基の官能基選択的フルオロメチル化1) 2)
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アミノ基のフルオロメチル化3)
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<参考文献>
1)Arnaud, J. et al.: WO 2013/087643 A1.
2)Kuduk, S. D. et al.: WO 2014/066196 A1.
3)Carroll, L. et al.: MedChemComm, 4, 653 (2013).
4)和光純薬時報 テクニカルレポート, Vol.83, No.1, 6 (2015).
★製品の詳細はこちらをご覧ください。
☆有機化学情報誌『Organic Square 1月号』を発行しました☆
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【目次】 |
●合成材料 |
・ラインアップ追加!!有機合成用 ケイ素系保護基 ...... 2 |
・新規ベンジルオキシメチル(BOM)系保護基 NAPOMCl(ナップオムクロリド) ...... 3 |
・高活性ホスフィン配位子 Silica-SMAP ...... 4 |
・シリルボラン (Dimethylphenylsilyl)boronic Acid Pinacol Ester ...... 5 |
・超高活性酸化触媒シリーズ nor-AZADO 容量追加 ...... 6 |
・クリックケミストリー試薬 ...... 7 |
・N.E.CHEMCAT社製 選択的還元触媒 ......8 |
・選択的還元触媒Pd/C(en)(含水) ......9 |
・両末端反応型 RAFT剤 ......10 |
・Strem社製 RAFT剤 ......12 |
・アマノリパーゼ ......16 |
●合成関連器材 |
・水素ガス発生装置 ...... 13 |
・創薬のための化学合成システム 連続 液相 自動合成装置 ...... 14 |
・フロー マイクロリアクタ Keychemシリーズ ......15 |