Primrose Bio社 Prima RNApols™
Prima RNApols™ ExTendは、mRNAのin vitro転写 (IVT) 製造における課題を解決するために開発された革新的なRNAポリメラーゼです。dsRNAの含有量を低減した高品質なmRNAを生成するとともに、コスト削減も実現します。
特長
Prima RNApols™ ExTend GMP-Grade
- 高品質、高純度mRNA
- 極めて少ないdsRNA生成量
- 少量のDNAテンプレートからmRNA合成を最大化
- 高収量のsaRNA
- さまざまなｍRNA構造に対応
※Primrose Bio社製品に関する「使用誓約書」への同意が必要です。
Prima RNApols™ ExTend Cap AU Kit
本製品は、自己増幅型mRNAのin vitro転写 (IVT) において、収量とキャッピング効率を最大化するように設計されています。T7と比較して二本鎖RNA (dsRNA) の生成を低減し、より高品質なmRNAを得ることができます。IVT試薬を効率的に使用することで、mRNA製造コストの削減が可能となります。
キット内構成品
- 20,000 U RNA Polymerase (100 µL)
- 9.5 kb Linearized saRNA Template (25 µL)
- 5x Reaction Buffer (100 µL), 4 vials
※Primrose Bio社製品に関する「使用誓約書」への同意が必要です。
データ
nmRNAの総収量とmRNA純度
総収量は蛍光アッセイで決定した。mRNAの純度はUTPを含む10kbのmRNAについてIP-RP-HPLCを用いて決定した。
同様の結果がN1-メチルシュードウリジンでも観察された。
dsRNA生成量
dsRNAの濃度は、UTPを含む10kb mRNA用のJ2-ベースのELISAキットを用いて測定した。
N1-メチルシュードウリジンを使用した場合も同様の結果が得られた。
配列の切断抑制
IP-RP-HPLCの結果から、T7ポリメラーゼと比較して、 10 kBのテンプレートにおいて配列の切断を抑制することが示された。
saRNAのキャッピング効率
LC-MSにより9.5 kb saRNAのキャッピング効率を測定した。
(4 nMのDNAテンプレート、9 mMのNTP、5 U/µLのポリメラーゼを用いたIVT)
saRNAのキャッピング効率とdsRNA生成量
9.5 kb saRNAのキャッピング効率はLC-MSにより、dsRNAはJ2 ELISAにより測定した。
(4 nM DNAテンプレート、9 mM NTP、5 U ポリメラーゼ/µLIVT、2 mM キャップアナログ)
T7ポリメラーゼとの比較
収量：9.5 kbのsaRNAのA260値を用いて測定した
完全性：Agilent Fragment Analyzerを用いて測定した
キャッピング効率：LC-MSにより測定した
dsRNA：J2 ELISAにより測定した
(4 nM DNAテンプレート、9mM NTP、5 U/µLのポリメラーゼを用いたIVT、2 mMのキャップアナログ)
製品一覧
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