医薬品分析に

不純物分析用標準品

医薬品の製造において、不純物を完全に防ぐことは非常に難しいため、不純物分析を行い理解しておくことは品質管理に極めて重要です。当社では医薬品の不純物分析に有用な標準品を取り扱いしております。
ここでは医薬品成分名からUSP標準品とダイセル ファーマスタンダードの関連標準品を確認できますので、是非ご活用ください。

供給元について

USP (The United States Pharmacopeial Convention, Inc.)

USP ロゴ

USP標準品を提供する、米国にある非営利組織です。設立以来200年以上にわたって、医薬品や食品などの分野において信頼の構築に取り組んでいます。2021年より、新たにPharmaceutical Analytical Impurities(PAI)ラインナップを導入し、不純物の検出・同定・分析試験に使われる標準品を精力的に追加しています。成績書はこちらから検索・取得することができます。

DAICEL CHIRAL TECHNOLOGIES INDIA(DCTI)

ダイセルファーマスタンダード ロゴ

株式会社ダイセルのインド所在関連会社です。同社ではグループ内で培った分析ノウハウを基に、認証を受けた施設にて高純度品として合成し、ファーマスタンダードとして提供いたします。化合物の提供以外にも、不純物・類縁体の分離や物性評価の受託サービスも行っております。各種分析成績書等はお問い合わせください。

ダイセルファーマスタンダード

特長

カスタムメイドが可能

 長年の経験で培った合成技術
 構造が複雑な類縁物質も合成可能

豊富なラインナップ

 USP/EPに収載されていない不純物標品を多数ラインナップ
 ELSD、MS検出で0.1%レベルでの微量類縁体の分離を実現

FDAに準拠した分析ラボでの合成・精製、及び分析証明書(CoA)を添付

 プロトンNMR・質量分析による同定
 HPLC・GCによる純度測定
 FT-IRやTGAによる分析

 添付例:
 HPLCチャート
 IRチャート
 NMRチャート
 TGAチャート

医薬品有効成分 (目次)

各種医薬品有効成分(API)名より、相当する不純物化合物・関連化合物を探すことが出来ます。

目次 (医薬品有効成分名 頭文字)

医薬品有効成分 (A-C)

医薬品有効成分 (D-H)

医薬品有効成分 (I-P)

医薬品有効成分 (Q-Z)

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  • 掲載されている製品について
    【試薬】
    試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
    試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
    【医薬品原料】
    製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
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