USP 医薬品分析用不純物(Pharmaceutical Analytical Impurity;PAI)
医薬品の製造において、不純物を完全に防ぐことは非常に難しいため、不純物分析を行い理解しておくことは品質管理に極めて重要です。USPのPharmaceutical Analytical Impurities(PAI)は、2021年に販売開始した新しい製品ラインです。
この製品ラインは不純物の検出、同定、分析試験に使われる事を目的として、厳しい品質管理のもとで製造されています。
PAI製品は現在約200製品ラインアップしており、その数は日々増え続けております。
医薬品不純物化合物
下記の医薬品有効成分名より、相当する医薬品成分およびその不純物製品を探すことが出来ます。
(PAIは製造元コードが1Aから始まる製品コードです。検索結果にはUSP標準品も表示しております)
製品一覧
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- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
- 【医薬品原料】
- 製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
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