USP 医薬品分析用不純物(Pharmaceutical Analytical Impurity;PAI)

医薬品の製造において、不純物を完全に防ぐことは非常に難しいため、不純物分析を行い理解しておくことは品質管理に極めて重要です。USPのPharmaceutical Analytical Impurities(PAI)は、2021年に販売開始した新しい製品ラインです。
この製品ラインは不純物の検出、同定、分析試験に使われる事を目的として、厳しい品質管理のもとで製造されています。
PAI製品は現在約200製品ラインアップしており、その数は日々増え続けております。

医薬品不純物化合物

製品一覧

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