デブロック剤
オリゴヌクレオチドの化学合成は、ホスホロアミダイト法という固相合成法を用いるのが一般的です。この反応は、固相担体に結合したヌクレオシドの 5' 位ヒドロキシ基を保護する DMTr 基（ジメトキシトリチル基）の脱保護から開始します。 DMTr 基は弱酸処理によって容易に切断することができ、反応には、DCA（ジクロロ酢酸）や TCA（トリクロロ酢酸）のジクロロメタン溶液またはトルエン溶液が用いられます。
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特長
- 5’ 位ヒドロキシ基の保護基である DMTr 基（ジメトキシトリチル基）を除去
- デブロッキング溶液を DCA 溶液または TCA 溶液として提供
- DCA 溶液の濃度は 定番の3% に加えて、高濃度 5%, 10% もラインアップ ⇒ 反応時間調節に便利！
反応機構
デブロッキング反応（脱トリチル化）
【参考文献】
和田猛監修：核酸医薬の創製と応用展開 (株式会社シーエムシー出版) (2016)
製品一覧
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DCA
3% DCA/Toluene
5% DCA/Toluene
10% DCA/Toluene
2.5% DCA/Dichloromethane
3% DCA/Dichloromethane
3% TCA/Dichloromethane
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- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
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