抗c-Fos, モルモット Anti c-Fos, Guinea Pig

免疫化学用: for Immunochemistry

製造元 :: 富士フイルム和光純薬(株)

保存条件 :: 冷凍 (ドライアイス輸送)

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関連製品

比較	製品コード	容量	価格	在庫 / 納期目安
	販売元 019-29491 JAN 4548995116727	10μL	希望納入価格 10,000 円	西日本 : 20以上東日本 : 9	検査成績書
	販売元 015-29493 JAN 4548995116734	100μL	希望納入価格 45,000 円新規購入者限定 27,000 円	西日本 : 50以上東日本 : 20以上	検査成績書

神経科学分野マーカー抗体 & Jackson社蛍光標識二次抗体トライアルキャンペーン: 新規購入者限定; 期間：　2026/08/03　～　2026/10/30

ドキュメント

安全データシート (SDS)

添付文書

10μL
100μL

スペクトルデータ

検査成績書

10μL
100μL

校正証明書

分析チャート

製品概要

c-FosはFosタンパク質ファミリーのひとつで、細胞への刺激に反応して最初に発現する「最初期遺伝子」として知られています。神経科学においても、c-Fosは神経活動を反映するマーカーとして広く利用されています。これまでの研究で、c-Fos遺伝子の発現は神経細胞の刺激後すぐに誘導され、mRNAの発現は約30分以内にピークを迎えます。その後、タンパク質の発現は60-90分でピークとなり、2-5時間ほど維持されることが報告されています¹⁾。
「抗c-Fos, モルモット」はモルモットから得られたc-Fosに対するポリクローナル抗体です。免疫組織染色による神経活動の検出に使用することができます。
モルモット由来抗体のため、ウサギやマウス由来抗体との多重染色も可能です。

抗体情報

抗体種	ポリクローナル抗体
抗原	合成ペプチド (c-FosのN末端)
免疫動物	モルモット
組成	PBS、1%トレハロース、0.05%アジ化ナトリウム
標識	未標識
交差性	マウス
アプリケーション	免疫組織染色 (凍結切片) 1:500-2,000

プロトコル (例)

1. 灌流固定: くえん酸ナトリウム/PBSによる脱血後、4% PFA灌流
2. 後固定: 4% PFA (-24時間)
3. スクロース置換: 30% スクロースPBS (4 ℃、一晩-2日程度)
4. 凍結切片作製: スクロース除去後、凍結包埋ブロックを作製し、クライオスタットによる40 μm厚スライス作製
5. ブロッキング: 5% 正常ヤギ血清、0.3% TritonX-100/PBS (4 ℃、24-72時間)
6. 一次抗体: 抗c-Fos, モルモット (1:1,000)、1% 正常ヤギ血清、0.3% TritonX-100/PBS (4 ℃、1-2日)
7. 洗浄: 0.3% TritonX-100/PBS (5分×3回)
8. ブロッキング: Alexa Fluor^® 488 AffiniPure Goat Anti-Guinea Pig IgG (H+L) (1:500) (コードNo. 568-77901)、1% 正常ヤギ血清、0.3% TritonX-100/PBS (室温、2時間)
9. 洗浄: 0.3% TritonX-100/PBS (5分×3回)
10. 封入: 4 ℃、暗所保存

データ

免疫組織染色

リポポリサッカリド (LPS) 投与によるc-Fos発現の比較

動物種: マウス
部位: 視床下部室傍核
サンプル: 凍結切片
抗体濃度: 1:1,000
備考: 1 mg/kg LPSを腹腔内に投与し、2時間経過後のサンプル

<データ提供>
旭川医科大学解剖学講座機能形態学分野古部先生

[結果]
LPS刺激なしの条件ではc-fos陽性細胞は認められなかった。一方、LPS投与2時間後には多数のc-Fos陽性細胞が認められた。c-Fosシグナルの多くがNissl陽性細胞体と重なったことから、c-Fosが神経細胞に発現していることが確認できた。

浸透圧刺激下におけるc-Fos発現の経時変化

動物種: マウス
部位: 視床下部室傍核
サンプル: 凍結切片
抗体濃度: 1:1,000
備考: 4.5%NaCl 0.5 mLを腹腔内に投与し、2時間経過後のサンプル

<データ提供>
旭川医科大学解剖学講座機能形態学分野古部先生

[結果]
NaCl刺激から2時間後に多数のc-Fos陽性細胞が観察された。一方、7時間後にはc-Fos陽性細胞はほとんど認められなかったことから、c-Fos特有の短時間かつ一過性の発現パターンを示していることが確認できた。

他社製品との比較

動物種: マウス
部位: 視床下部室傍核
サンプル: 凍結切片
抗体濃度: 1:1,000
備考: 1 mg/kg LPS刺激

動物種: マウス
部位: 視床下部室傍核
サンプル: 凍結切片
抗体濃度: 1:1,000
備考: 1 mg/kg LPS刺激

動物種: マウス
部位: 視床下部室傍核
サンプル: 凍結切片
抗体濃度: 1:1,000
備考: 1 mg/kg LPS刺激

<データ提供> 旭川医科大学解剖学講座機能形態学分野古部先生

[結果]
本製品は他社のウサギ由来抗体と同様の検出パターンを示した。また他社のマウス由来抗体と比較してより高い検出感度を示した。

参考文献

Hoffman, G. E. et al.: Front. Neuroendocrinol., 14(3), 173(1993).
c-Fos and related immediate early gene products as markers of activity in neuroendocrine systems

FAQ

アプリケーションについて

どのような動物に使用できますか。: マウスに対して使用できることを確認しています。その他の動物種については確認しておりません。

概要・使用例

概要	c-fosは最初期遺伝子として知られており、転写因子としてc-Jun タンパク質と二量体を形成してAP-1 を形成し、細胞の分化と増殖、学習、運動制御、認知に関連する様々な遺伝子の転写を促進します。c-Fosは様々な細胞外刺激によって迅速かつ一時的にニューロンで発現が誘導されることから、脳の神経活動マーカーとして広く使用されています。また、腫瘍の進行と関連することも報告されています。本抗体は、c-Fosに対するモルモット由来ポリクローナル抗体です。 ■用途免疫組織染色（希釈倍率：500-1,000倍希釈）
使用例	＜マウス脳凍結切片の免疫染色例＞灌流固定　　　：クエン酸ナトリウムPBSによる脱血後、4%PFA灌流後固定　　　　：4%PFA（24時間）スクロース置換：30%スクロースPBS（4 ℃, 一晩～2日程度）凍結切片作製　：スクロース除去後、凍結包埋ブロックを作製し、クライオスタットによる30 μm厚スライス作製ブロッキング　：5%正常ヤギ血清, 0.3%TritonX-100/PBS（4 ℃, 一晩）一次抗体　　　：抗c-Fos, モルモット（1:1,000）, 1%正常ヤギ血清, 0.3%TritonX-100/PBS（4 ℃, 一晩～2日）洗浄　　　　　：0.3% TritonX-100/PBS（5分×3回）二次抗体　　　：Alexa Fluor® 488 AffiniPure Goat Anti-Guinea Pig IgG (H+L) （1:500）, 1%正常ヤギ血清, 0.3%TritonX-100/PBS（室温, 2時間）洗浄　　　　　：0.3% TritonX-100/PBS（5分×3回）封入　　　　　：4 ℃, 暗所保存
使用上の注意	凍結融解の繰り返しは避けてください。

物性情報

外観	液体

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

c-Fos抗体

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