KACTUS社のMHCテトラマー合成

KACTUS社はモノマー、テトラマー、キメラMHC、Peptide-ready MHC (prMHC) などのMHC複合体を提供しています。
お客様がご希望の複合型、対立遺伝子、ペプチド、タグ、ラベルなどをカスタムにより選択可能です。

製品タイプ

モノマー

蛍光標識 (PE、FITC、APC)・ビオチン化
自然構造の哺乳類発現MHC-ペプチド複合体

テトラマー

ストレプトアビジンに結合した
4つのビオチン化MHCモノマー
TCRに対する親和性が高い

Peptide-ready MHC (prMHC)

ペプチドを含まないMHCを安定化
各自で作製した抗原ペプチドをロード可能

MHC-VLP

VLP：ウイルスの組織や形態を模倣した粒子
VLPあたり約250コピーのMHCを含む多価MHC

キメラMHC

MHCα3・β2Mをヒトからマウスに置換
非抗原性エピトープを標的とする抗体を減らす

選択可能な項目

KACTUS社が提供するMHCの生物活性は、ELISAやFACS、SPRにより検証されています。
抗体結合、親和性研究、TCR スクリーニング、ブロッキングアッセイなどにご利用いただけます。

キメラMHC

標準的なMHCペプチド複合体で免疫すると、特異的なTCR様抗体が得られます。しかし、MHC α3 または β2M の非抗原性エピトープを標的とする抗体も生成されます。そのため、抗体スクリーニングに時間がかり、難易度が高くなります。KACTUS社は、MHC α3またはβ2Mを他の種の対応するドメインに置き換えることで、キメラMHCペプチド複合体を設計しました。抗原ペプチドの免疫原性が高まり、有効な抗体の生成が増加することで、抗体スクリーニングの難易度が軽減されます。KACTUS社のキメラ MHCは、哺乳類細胞で発現される自然な構造を維持し、優れた生物活性を示します。

図 1. キメラMHCモノマーの抗体結合活性
ELISA 検証により、キメラ HLA-A02:01(mα3)&mB2M&NY-ESO-1 (SLLMWITQC) モノマーが HLA-A02:01&B2M&NY-ESO-1 (SLLMWITQC) 抗体に結合できることが示された。この活性は、非キメラ HLA-A*02:01&B2M&NY-ESO-1 (SLLMWITQC) モノマーの活性と同等であることが確認された。

図 2.キメラMHCモノマーの二重特異性抗体結合活性
ELISA 検証により、キメラ HLA-A 02:01(mα3)&mB2M&GP100 (YLEPGPVTA) モノマーが GP100 TCR&Anti-CD3 二重特異性抗体に結合できることが示された。この活性は、非キメラ HLA-A 02:01&B2M&GP100 (YLEPGPVTA) モノマーに匹敵し、設計していないキメラMHCモノマーの活性よりも優れていることが確認された。

Peptide-ready MHC (prMHC)

新しい抗原の特定は、免疫療法における重要なプロセスです。このプロセスでは、抗原ペプチドと MHC の結合親和性と TCR に対する反応性を検出することが重要です。KACTUS社は、ペプチドを含まないMHC モノマーまたはテトラマーを安定化した機能的なPeptide-ready MHC (prMHC)を開発しました。

図 3. Jurkat 細胞に結合するPE標識HLA-A02:01および
B2M テトラマーのフローサイトメトリー分析
TCR KO Jurkat細胞は、ペプチドの存在にかかわらず、テトラマーへの顕著な結合を示さなかった。対照的に、1G4 TCR モノクローナル Jurkat細胞は、テトラマーがNY-ESO-1 (SLLMWITQC) ペプチドと複合化されたときに高い特異的結合を示したが、ネガティブコントロールのペプチドでは低い結合が示された。以上の結果より、ペプチドをロードした prMHC テトラマーが TCR発現細胞と高い結合親和性を持つことを示した。

価格

個別にお見積りいたします。ご相談ください。

納期

通常約6～8週間（カスタム項目により異なります。）

合成量

お見積もり依頼の際にご相談ください。