iCell^® 腸管上皮細胞

由来ドナー株	01279 株	21527 株
性別	男性	女性
年齢層	55 - 59 歳	50 - 59
民族性	Caucasian	Caucasian
組織起源	PBMC	PBMC
リプログラミング方法	エピソーマルベクター	エピソーマルベクター

iCell^® 腸管上皮細胞の特長

• 高純度な細胞集団
  01279 ドナー由来細胞、21527 ドナー由来細胞共に腸管上皮細胞マーカータンパク質である CDX2、EpCAM、VIL1 および KRT20 を多数の細胞集団で発現しています。
• 各種腸管上皮細胞サブタイプの発現
  吸収上皮細胞の他にパネート細胞 (LYZ)、杯細胞 (MUC2)、腸内分泌細胞 (CHGA)、タフト細胞 (AVIL) および M 細胞 (GP2) の発現が認められています。
• 薬物代謝能評価
  21527 ドナー由来細胞において、CYP3A 基質 (Felodipin、Midazolam、Verapamil および Sildenafil) の腸管利用率 (Fg) は、ヒト生体 Fg と比較して高い相関が示されました。
• ハイスループット性と短期間のプレ培養
  96 well セルカルチャーインサート上の培養に対応しており、およそ 5 日間のプレ培養後アッセイが可能です。ハイスループットかつ柔軟な実験デザインが可能です。

iCell^® 腸管上皮細胞におけるマーカータンパク質と腸管上皮細胞サブタイプの発現

(A)

(B)

(A)

iCell^® 腸管上皮細胞の各種腸管上皮細胞マーカータンパク質 (CDX2、EpCAM、VIL1 CDX2、VIL1 および ZO-1) の免疫染色画像および明視野画像。

(B)

フロウサイトメトリーによる腸管上皮細胞マーカータンパク質の発現率測定結果。両ドナー共に、CDX2、EpCAM および VIL1 は 80% 以上、KRT20 は 60% 以上の細胞集団中で発現が確認されました。

iCell^® 腸管上皮細胞は吸収上皮細胞 (KRT20) の他に、パネート細胞 (LYZ)、杯細胞 (MUC2)、内分泌細胞 (CHGA)、タフト細胞 (AVIL)、M 細胞 (GP2) の発現が確認されています。

バリア機能と TEER 値

96 well セルカルチャーインサート培養下の iCell^® 腸管上皮細胞において、両ドナー共に播種後 5日目 から 9 日目にかけて 600 Ohms x cm2 以上の TEER 値を保持することが示されました (24 well セルカルチャーインサートでも同程度の値になることを確認済み)。

Fg 値の相関性 (21527 細胞推奨)

播種後 11 日目の 21527 ドナー由来 iCell^® 腸管上皮細胞 における各種化合物 (Slidenafil、Verapamil、Midazolam、Felodipine) の Fg 値 (In vitro estimated Fg) と、既知のヒト Fg 値 (In vivo human Fg) は非常に高い相関を示しました。
*(ヒト Fg値) Verma et al., J Med Chem 53: 1098-1108Gertz et al., Curr Drug Metab 9: 785-795 (2011)