DDS・医薬品・再生医療の研究開発に
ニッピ 低エンドトキシン 局方精製ゼラチン(製造専用)
ニッピ社の低エンドトキシンゼラチンは従来のゼラチンに比べて、大幅にエンドトキシンを低減させています。エンドトキシンと強く反応する免疫系に対して不活性です。日本薬局方「精製ゼラチン」規格に適合し、メディゼラチンは注射用の賦形剤として実績があります。
スポンジやパウダー状等のご希望の形状や、架橋による物性強度の調製を行った上でのご提供も可能です(詳細お問合せください)。
マクロファージ(マウス由来)のNO産生に対する各種ゼラチンの影響
各種ゼラチンの分子量分布
メディゼラチン HMG-BP
特長
- 日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合
(製造元コード：892311は日本薬局方「製造専用」医薬品適合) - ゲル化タイプのブタ皮アルカリ処理ゼラチン(250ｇ以上の高ゼリー強度)
- 無菌試験適合(0.2 μmのメンブレンフィルターろ過済み)
- ウイルス不活化工程あり(ウイルスクリアランス試験実施済み)
- 皮内反応試験陰性／抗原性試験陰性
- 原薬等登録原簿(マスターファイル)に登録済み (登録番号：228MF40025(製造元コード：892311))
- 低エンドトキシン管理 (10 EU/g以下)
使用事例：マウスマクロファージを用いた生物的試験
方法
- 使用細胞株：RAW264.7 (マクロファージ様細胞)
- 培地：DMEM + 10% FBS
細胞を１日培養した後、ゼラチンを添加し、一定時間培養を行った。その後、上清を回収し、各種サイトカインを測定した。
結果
マウスマクロファージに1%のHMG-BPを添加してもTNF-αやIL-6といった炎症性サイトカインは分泌されなかった。
ハイグレードゼラチン AP
特長
- 日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合 (製造元コード：892313は日本薬局方「製造専用」医薬品適合)
- 非ゲル化タイプのブタ皮酸処理ゼラチン
- 無菌試験適合 (0.2 μmのメンブレンフィルターろ過済み)
- 低エンドトキシン管理 (10 EU/g以下)
製品一覧
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307-34416：日本薬局方「精製ゼラチン」(製造専用)、原薬等登録原簿登録済み(228MF40025)
303-34413, 301-34414：日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合
303-34413, 301-34414：日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合
309-34334：日本薬局方「精製ゼラチン」(製造専用)
301-34333, 305-34331：日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合
301-34333, 305-34331：日本薬局方「精製ゼラチン」規格適合
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- 掲載されている製品について
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