その他のキラルカラム

耐溶剤性クラウンエーテル型キラルカラム

CROWNPAK CR-I(+) CROWNPAK CR-I(-)

化学結合型光学活性クラウンエーテルを使用したキラルカラムです。CROWNPAK CR(+)/CR(-)の高い不斉識別能を維持したまま、溶剤耐性が付与されました。従って溶媒によるカラムの劣化が低減、また、移動相に溶出力の強い溶媒を自由に使えるようになり、短時間での分析が可能となります。

キラル固定相中の光学活性クラウンエーテル(18-クラウン-6型)が化合物の-NH3+を包接することで、不斉中心近傍に第一級アミノ基を持つ化合物を光学分割します。フリーのα-アミノ酸のDL分析やアミン・アミノアルコール類の分析に適しています。(プロリンを除く)

主な移動相条件-1 過塩素酸水溶液(pH1.5) / アセトニトリル = 80/20 (v/v)
主な移動相条件-2 過塩素酸水溶液(pH1.5) / メタノール = 80/20 (v/v)

※順相条件で使用することもできます。

分離対象化合物

アミノ酸、アミノアルコール、アミン類

クラウンエーテル型キラルカラム

CROWNPAK CR(+) CROWNPAK CR(-)

USP L66対応

キラル固定相中の光学活性クラウンエーテル(18-クラウン-6型)が化合物の-NH3+を包接することで、不斉中心近傍に第一級アミノ基を持つ化合物を光学分割します。フリーのα-アミノ酸のDL分析に適しています。(プロリンを除く)

移動相には主に過塩素酸水溶液を使用します。

分離対象化合物

アミノ酸、アミノアルコール、アミン類

両性イオン分⼦型キラルカラム

CROWNPAK ZWIX(+) CROWNPAK ZWIX(-)

シリカゲルにキラルセレクターとしてtrans-2-aminocyclohexane sulfonic acid(ACHSA)で誘導体化したchinchona alkaloidを化学結合しています。ZWIX(+) とZWIX(-)のキラルセレクターは擬似的な光学異性体の関係にあるため、分析対象化合物の溶出順序を逆転させることが出来ます。

CHIRALPAK ZWIX(+) :キニーネに(S,S)-ACHSAを化学結合
CHIRALPAK ZWIX(-) :キニジンに(R,R)-ACHSAを化学結合

特長

  • 多糖カラムでは分離が難しい両性化合物の分析が可能
  • ZWIX(+) とZWIX(-)を使い分けることで、目的に適した順序で溶出
  • 充てん剤粒子径が3 μmのため、高分離
  • 化学結合タイプの固定相で、メタノールやアセトニトリルだけでなく、テトラヒドロフランの使用が可能

分離対象化合物

アミノ酸、ペプチド、両性イオン化合物

アニオン交換型キラルカラム

CROWNPAK QN-AX CROWNPAK QD-AX

不斉識別剤として、CHIRALPAK QN-AXはキニン誘導体、CHIRALPAK QD-AXはキニジン誘導体をシリカゲルに化学結合した充てん剤を使用しています。

不斉識別剤のキヌクリジンの第三級窒素が弱い陰イオン交換基として働くことで、酸性化合物を光学分割することができます。

分離対象化合物

N-保護アミノ酸、アリールオキシカルボン酸、アミノスルホン酸、N-保護ペプチド、アミノホスホン酸

配位⼦交換型キラルカラム

CHIRALPAK WH
CHIRALPAK MA(+)

USP L32対応(CHIRALPAK WH)

移動相には、0.1 mM~2.0 mM硫酸銅水溶液をご使用ください。移動相中のCu2+と錯体を形成した化合物が、キラル固定相のアミノ酸誘導体と配位子を交換することにより、化合物の光学分割を行います。

分離対象化合物

アミノ酸※1、ヒドロキシカルボン酸

※1 一般的なアミノ酸分析には、CROWNPAK CR-I(+)/CR-I(-)、CROWNPAK CR(+)/CR(-)、CHIRALPAK ZWIX(+)/ZWIX(-)のご使用をおすすめします。

ポリメタクリレート型キラルカラム

CHIRALPAK OP(+)
CHIRALPAK OT(+)

分子不斉な化合物の分離に適応できます。一般的には、移動相としてメタノールを用いたときに最もよい分離を与えます。

(CHIRALPAK OT(+)は、カラムの性質上0 ℃ ~ 5 ℃でご使用ください。)

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クラウンエーテル型キラルカラム

両性イオン交換型キラルカラム、アニオン交換型キラルカラム

その他のキラルカラム

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