セミナー・展示

抗体医薬品研究の初期開発戦略 ― ヒトB細胞由来抗体およびPDX由来細胞免疫ウサギ抗体の取得とタンパク質マイクロアレイによる評価

講演者：株式会社ジェイサーバイオ　代表取締役　高木 基樹 様

《要旨》
抗体医薬品は、がん・自己免疫疾患・感染症など幅広い疾患領域において重要な治療モダリティとして発展を続けています。その研究開発においては、標的に対する有望な抗体の探索・取得から、ヒト化、薬理評価、特異性評価に至るまで、多面的な検討が求められます。
本講演では、抗体医薬品の研究開発の概要を紹介するとともに、抗体取得および評価に関する具体的なアプローチを紹介します。まず、ヒトB細胞由来の細菌・ウイルスに対する抗体取得の事例を取り上げ、その有用性について述べます。次に、PDXモデル由来細胞を抗原としてウサギに免疫し取得した抗体の例を通じて、抗がん剤候補となりうる抗体取得戦略を紹介します。
さらに、抗体の特異性や反応性を評価する手法として、タンパク質マイクロアレイを活用した解析例を示し、品質評価や候補選抜における有用性について解説します。これらの事例を通じて、抗体医薬開発の初期段階における探索・取得・最適化・評価の流れを俯瞰し、研究開発を前進させるための実践的な視点を共有します。

富士フイルム和光純薬が提供する抗体関連受託サービスの効率的な活用法

講演者： 富士フイルム和光純薬株式会社

《要旨》
当社では、自社研究所にてウサギモノクローナル抗体の作製および抗体遺伝子のヒト化サービスを提供しております。また、多様な協力会社の受託サービスも仲介・提供しております。本講演では、当社の抗体関連サービスの技術的特徴をご紹介するとともに、皆さまの研究をより効率的に推進するために、当社サービスの効果的な活用方法についてご提案いたします。

TCR(Tissue Cross-Reactivity)試験早期実施のすすめ -- 候補抗体の最終選択に差をつける

講演者：富士フイルム富山化学株式会社　富山研究開発センター猪又 晃 様

《要旨》
抗体医薬品開発において、複数の候補抗体から安全かつ効果的なリードを選抜するために、早期段階での組織交差反応性（TCR）試験の実施を推奨します。
申請時のみの評価では非特異的結合や安全リスクの見落としが生じやすく、開発遅延やコスト増加の原因となります。特に脳や心臓などクリティカル臓器への結合を早期に検出し除外することで、後期開発のリスクを低減可能です。多角的アプローチによるTCR評価は、抗体の安全性プロファイリングを強化し、競争力のある創薬を支えます。

抗体医薬開発を加速させる分析・評価アプローチ

講演者： 大阪大学大学院工学研究科生物工学専攻 内山進 教授

抗体の特性解析・処方検討サービス

講演者：株式会社ユー・メディコ

抗体医薬の製造歩留まりを革新する：CHO-MK細胞を用いた最新CLDプラットフォーム

講演者：株式会社ちとせ研究所

《要旨》
ちとせ研究所が樹立したCHO-MK細胞は、通常のCHO細胞の2倍以上の増殖速度（倍加時間9〜10時間）を示す抗体医薬製造用セルバンクである。本特性を用いた培養プロセスの最適化により、わずか5日間のFed-batch培養で10g/L以上の抗体産生に成功している。これは通常の1/3の期間で2倍以上の抗体を生産できることを意味し、製造の歩留まりを大幅に改善する。このCHO-MK細胞の優れた特性に加え、強みである独自の高効率スクリーニング技術を組み合わせた発現細胞株構築（CLD）事業においては、国内外で70件以上の豊富な契約実績を誇る。近年はさらなる要素技術の改良を進め、3か月間での高性能な株構築も可能となった。本講演では、この圧倒的な高生産性とスピードを誇る最新のCLDプラットフォーム技術を紹介する。