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島津製作所 × 富士フイルム和光純薬共催 Pharma Webinar ニトロソアミン類混入リスクへの対応

日時 2026年3月24日(火) 14:00~15:30
会場 Zoom ONLINE

島津グループ × 富士フイルム和光純薬の共催にて、ニトロソアミン類混入リスクへの対応に関するウェビナーを開催いたします。 本ウェビナーは「ニトロソアミン類混入リスクへの対応」をテーマに、島津製作所、島津テクノリサーチとの共催で、分析管理業務の負担を低減する製品・サービス、ニトロソアミン類の試験を支える試薬類をご紹介します。

参加申し込みはこちら
(島津製作所のWEBページに遷移します。)

開催概要

講演日
2026年3月24日(火) 14:00~15:30
場所
Zoom ONLINE
参加費
無料
募集人数
先着500名
お申し込み方法
以下のホームページリンクよりお申し込みください。
https://www.an.shimadzu.co.jp/news-events/2026/202603/pharma.html
(島津製作所のWEBページに遷移します。)

講演スケジュール

14:00~14:40
株式会社島津製作所 石岡 航太
ここまでできる!医薬品中原料由来ニトロソアミン(NDSRI)の簡便分析
NDSRIなど新規のニトロソアミン類が確認された場合には許容摂取量を設定して管理しますが、その設定値によっては簡便な機器で測定可能な場合もあります。
本講演では四重極型LC-MSを用いたNDSRIの簡便な分析事例を紹介し、医薬品の開発や品質管理の効率化につながるヒントをご提供します。
14:40~15:00
株式会社島津テクノリサーチ 近藤 千恵
ニトロソアミン類の分析の課題と最適化
―検出方法の最適化から検証、品質試験実施に向けたご紹介―

原薬・医薬品製剤中のNDSRIsを含むニトロソアミン類の分析法開発及び分析法バリデーションと、その後の原料受入試験や製造ロット品質試験、ニトロソアミン類の経時モニタリング(安定性試験)等、当社GMP施設にて実施中の受託サービスをご紹介します。
15:00~15:20
富士フイルム和光純薬株式会社 篠川 千晴
医薬品の不純物管理に用いる試薬のご紹介 ―ニトロソアミン類標準品を中心に―
当社からはニトロソアミン類の規制動向と医薬品の不純物管理の分析に用いる試薬をご紹介いたします。
ニトロソアミン類標準品をはじめ金属(元素)標準液、残留溶媒試験用試薬および局方一般試験法用のHPLC用溶媒など、特長ある当社試薬製品をご紹介します。
15:20~15:30
質疑応答

お問い合わせ

島津製作所セミナー事務局
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また、今回お申込みいただいた情報は株式会社島津製作所、株式会社島津テクノリサーチと共有します。
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