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プレドニゾロン Prednisolone

生化学用
for Biochemistry
規格含量 :
97.0~103.0% (molecular absorptiometric analysis)
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
室温
CAS RN® :
50-24-8
分子式 :
C21H28O5
分子量 :
360.44
GHS :
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
165-11491
JAN
4987481314337
1g
希望納入価格
6,400 円

20以上

販売元
161-11493
JAN
4987481314344
5g
希望納入価格
20,800 円

4

ドキュメント

SDS
製品規格書
スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

アプリケーション

概要・使用例

概要 〈薬理・生理研究試薬〉〈ホルモン〉
 ホルモンとは、特定の組織または臓器で産出され、血液によって他の部位に運ばれ、目的とする標的器官の機能を支配する生理物質をいいます。
 ホルモンは化学構造上から次のように分類されます。
  a)タンパク質系およびペプチド系ホルモン:脳下垂体ホルモン、膵臓ホルモン
  b)生体アミン系ホルモン :神経ホルモン、甲状腺ホルモン
  c)ステロイド系ホルモン :性ホルモン、副腎皮質ホルモン
〈副腎皮質ホルモンおよび副腎皮質ホルモン拮抗物質〉
 副腎皮質の最表層は結合組織で覆われ、その下には外側から内側に向かって、球状帯、束状帯、網状帯の三層があり、それより内側は髄質になっています。
 球状帯より鉱質コルチコイド、束状帯より糖質コルチコイド、網状帯より性ホルモン(卵胞ホルモン、黄体ホルモン、男性ホルモン)が分泌されています。
〈糖質コルチコイドの生理作用〉
 天然のものの代表はコルチコステロンとコルチゾンがあり、より強力で副作用の少ない合成品にプレドニゾロン、トリアムシノロン、ベタメタゾンなどがあります。
 1.血糖上昇作用:末梢における糖の取り込みと利用を抑制して血糖を上昇させる。
 2.脂肪代謝作用:直接脂肪を分解する作用はないが、他のホルモンやcyclic AMPによる脂肪分解作用を促進する。
 3.血管の透過性亢進の抑制:カテコールアミンに対する平滑筋の感受性を増大して末梢血管を収縮し血管の透過性亢進を抑制する。
 4.催炎・抗アレルギー:プロスタグランジン産生を抑制し、催炎と発熱を抑制する。また、免疫反応の抑制を示し、アレルギー反応を抑制する。
 合成糖質コルチコイド。天然糖質コルチコイドに比べ抗炎症作用が強く、副作用が弱い。抗炎症作用はコルチゾンの5倍。
 
〈酵素・基質・阻害剤〉〈阻害剤〉
天然には存在しない合成ステロイドホルモンで、副腎皮質ホルモン作用を有する。
当社では、抗がん作用を持つ試薬をラインナップしております。がんの基礎研究試薬としてご使用頂けます。含量または力価試験の他にもチェック項目を設け、品質を保証しております(項目は各製品で異なる)。
合成ホルモン薬
腫瘍形成に関するホルモンの作用を抑制します。
(和光純薬時報 Vol.75 No.1 p20 (2007.1))
Prednisolone
がん研究用試薬細胞分裂・血管新生・アポトーシス関連の基礎研究用試薬
■代謝拮抗薬
合成ステロイドホルモン。副腎皮質ホルモン作用を有し、ホスホリパーゼを阻害。
Wako Bio Window No.87, p12 (2008.2)
用途 生理作用研究用。

物性情報

外観 白色〜ほとんど白色, 結晶性粉末〜粉末
溶解性 エタノール,メタノールに可溶、アセトン,ジオキサンに微溶、クロロホルム,酢酸エチル,水に難溶。
エタノール(1g/約30ml), アセトン(1g/50ml), クロロホルム(1g/180ml)に溶ける。
エタノールにやや溶けやすく、アセトンにやや溶けにくく、水に極めて溶けにくい。「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。
阻害情報 阻害される酵素
phospholipase
融点 約235℃ (dec.)
比旋光度 [α]D20+97~+103°(c=0.5,1,4-dioxane)

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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  • 掲載されている製品について
    【試薬】
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