フルオキセチン塩酸塩
Fluoxetine Hydrochloride
- 製造元 :
- Tocris Bioscience
- 保存条件 :
- 室温
- CAS RN® :
- 56296-78-7
- GHS :
-
- 構造式
- ラベル
- 荷姿
ドキュメント
- スペクトルデータ
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- 検査成績書
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- 校正証明書
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概要・使用例
概要 | Category : Transporters < Neurotransmitter Transporters < 5-HT Transporters Biological Description : Selective serotonin reuptake inhibitor. Binds to the human 5-HT transporter with a Ki of 0.9 nmol/l and is between 150- and 900- fold selective over 5-HT1A, 5-HT2A, H1, alpha1, alpha2-adrenergic, and muscarinic receptors. Antidepressant. Induces differentiation of neuronal precursors, enhancing neuronal characteristics. Deuterated analog also available. Sold with the permission of Eli Lilly and Company WAKO BIO WINDOW No.71,p12(2005.NOV.)。 セロトニン受容体関連試薬 セロトニン(5-Hydroxytryptamine : 5-HT)は、モノアミン神経伝達物質で、セロトニン神経細胞および腸管のエンテロクロマフィン細胞でトリプトファンから合成されます。現在、セロトニン受容体は構造および薬理学的特徴により7つのグループに分けられ(5-HT1~5-HT7)、さらにサブタイプとして細かく分類されています。セロトニンは、うつ病、不安、統合失調症、偏頭痛など様々な疾患に関わることが分かってきています。 ■セロトニン取り込み阻害剤 (Wako Bio Window No. 84, p28 (2007.10)) Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。 うつ病関連製品 神経伝達物質輸送体(セロトニン) 生物活性:選択的なセロトニン再取り込み阻害剤。K i=0.9nM でヒト5-HT輸送体と結合する。5-HT1A、5-HT2A、 H1、α1、α2アドレナリン受容体、ムスカリン受容体に対し、150倍-900倍の選択性を示す。抗うつ薬。神経前駆細胞の分化と増強神経特性を誘導する。 ■うつ病について 大うつとも呼ばれる主要な抑うつ障害は、複雑で多様な神経生物学的原因を伴う不均一な不調をきたす疾患です。うつ病は、「抑うつ気分」「無快感」「けん怠感」の3つの症状を特徴とします。 先進国の人口のおよそ15%が一生の間にうつ病にかかっており、うつ病を発症する可能性は、女性において2倍に上ります。うつ病の原因の40~50%は遺伝性(遺伝子はまだ特定されていない)であり、残りの50~60%の原因は環境的ストレスです。 (Wako BioWindow NOV.2014/別冊号 vol.1, p29) |
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物性情報
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製造元情報
別名一覧
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