ADP/ATP比測定キット
ADP/ATP Ratio Assay Kit-Luminescence
- 製造元 :
- (株)同仁化学研究所
- 保存条件 :
- 冷蔵 (氷冷輸送)
- 構造式
- ラベル
- 荷姿
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫 / 納期目安
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100テスト
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ドキュメント
- 添付文書
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- スペクトルデータ
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- 検査成績書
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- 校正証明書
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- 分析チャート
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キットコンポーネント
100回用
| ATP Enzyme Solution | 20 µL |
|---|---|
| ATP Substrate | 1 |
| Assay Buffer | 11 mL |
| ADP Enzyme Solution | 25 µL |
| ADP Substrate | 1 |
| ADP Dilution Buffer | 250 µL |
製品概要
本キットは、細胞内のADPとATPの比率を測定することができるキットです。まず、本キットでは細胞内ATPをホタル・ルシフェラーゼ発光法で検出します。その後、酵素を用いて細胞内のADPをATPに変換し、同様の発光原理で検出することにより、細胞内のADP/ATP比率を測定することができます。
特長
- 安定したADP/ATPの値が取得可能
- 調液後、保存可能
- 冷蔵保存(凍結融解不要)
実験例
アポトーシス誘導した細胞のADP/ATP比測定
スタウロスポリン処理したJurkat細胞のADP/ATP比を本キットを使用しプレートリーダーにて測定しました。また、スタウロスウポリン処理によるアポトーシス誘導はAnnexin V-FITCとPI色素を用いて共焦点レーザー顕微鏡とフローサイトメーターにて検出しました。
その結果、スタウロスポリン誘導を行った細胞群は優位にADP/ATP比が上昇しており、同細胞のホスファチジルセリン(PS)の反転と細胞膜の欠損が優位に測定され、本キットを用いてアポトーシス誘導によるADP/ATP比の変動を観察することができました。
細胞老化誘導した細胞のADP/ATP比測定
Doxorubicin (DOX)で処理を行い細胞老化を誘導したA549細胞と未処理のA549細胞のADP/ATP比を本キットを用いて測定しました。
その結果、DOX処理を行ったA549細胞は優位にADP/ATP比が上昇することが確認でき、本キットを用いて老化誘導によるADP/ATP比の変動を観察することができました。
＜実験操作＞
- A549細胞を10 cmディッシュに播種
- 200 nmol/l DOXを含むDMEM培地(FBS含有)に培地交換し、37℃にて2日間インキュベート
- 細胞を回収した後、回収した細胞を96 well-plateに播種し37℃で一晩培養
- 本キットのプロトコルに従い、ADP/ATP比を測定
概要・使用例
| 概要 | 通常、細胞のATP産生が低下すると、分解物であるADPから再合成され、細胞内の ATP 濃度が保たれています。しかし、ATP産生の代謝が破綻するとADPからATPを再合成できなくなりますが、細胞内のATPはADPへと変換が進むため、ADP/ATP比率が上昇します。ADP/ATP比率の変化は、アポトーシスやオートファジー等の分野だけではなく、エネルギー代謝の分野においても測定されており、代謝活性の指標の一つとして用いられます。 本キットは、細胞内のADPとATPの比率を測定することができるキットです。まず、本キットでは細胞内ATPをホタル・ルシフェラーゼ発光法で検出します。その後、酵素を用いて細胞内のADPをATPに変換し、同様の発光原理で検出することにより、細胞内のADP/ATP比率を測定することができます。 |
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物性情報
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
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- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
- 【医薬品原料】
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- 表示している希望納入価格は本記事掲載時点の価格です。
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