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デオキシリボヌクレアーゼ(RT グレード) Deoxyribonuclease(RT Grade)

製造元 :
(株)ニッポンジーン
保存条件 :
冷凍 (ドライアイス輸送)
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
比較
製品コード
容量
価格
在庫
販売元
313-03161
製造元
313-03161
JAN
4987481516847
1000units
希望納入価格
11,000 円

8

ドキュメント

スペクトルデータ
検査成績書
校正証明書

概要・使用例

概要 〈遺伝子工学用試薬〉〈遺伝子クローニング・修飾試薬〉〈修飾酵素〉〈単品〉
 Deoxyribonuclease 1は、一本鎖DNAおよび二本鎖DNAを分解し、5'りん酸基を含むモノヌクレオチドあるいはオリゴヌクレオチドを生じる反応を触媒する酵素である。本品はDeoxyribonuclease 1のグリセロール溶液で、下記の純度検定においてRnase活性が検出されないことを確認しているので、RT-PCR用精製RNAの作製に最適である。本品には酵素反応条件の10倍濃度の10×Dnase (RT Grade)バッファーが添付されている。
 
ニッポンジーンの修飾酵素には反応バッファー(2~10℃保存)が付いています。組成は各酵素反応条件の5倍または10倍濃度です。
 
〈遺伝子工学用試薬カタログ・マニュアル〉〈Cloning and Modification〉〈Modifying Enzymes〉
特長 特にRT-PCR用精製RNAの作製に適した高純度のDNaseである。
使用方法 total RNA*…20μg
10×DNase (RT Grade) Buffer…5μl
Deoxyribonuclease (RT Grade)…1μl (1unit/μl)
水を加えて50μl**とする。↓37℃ 15min.↓フェノール/クロロホルム処理↓エタノール沈殿↓RT-PCR* RNA抽出用試薬ISOGEN (和光コード311-02501)を使用して抽出することができる。
**RNase Inhibitorを1~2μl添加してもよい。
RNase Inhibitorの活性発現にはDTTが必要であるが、本品に添付されている10×DNase (RT Grade) Bufferには20mmol/l DTTが既に含まれているので、新たに添加する必要はない。
使用例 実験例 : WAKO BIO WINDOW No.48 p8 (2003. Mar.)。

物性情報

外観 10mmol/l HEPES (pH 7.5), 10mmol/l CaCl2, 10mmol/l MgCl2, 50% Glycerol, 0.2mg/ml BSA
起源 Bovine Pancreas
活性 1unit/μl
単位の定義 : 1unitは、反応混合液50μl中1μgのλDNAを37℃10分間で完全に分解する酵素活性とする。
反応 酵素反応条件
40mmol/l Tris-HCl (pH 7.9), 10mmol/l NaCl, 10mmol/l CaCl2, 6mmol/l MgCl2, 2mmol/l DTT, 0.2mg/ml BSA, 37℃
純度 本酵素5unitsと1μgのE. coli MRE600由来の16Sおよび23S rRNAを100μlの反応混合液中で37℃、1時間反応させても変性アガロースゲル電気泳動のパターンに変化は認められない。

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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