iCell® 網膜色素上皮細胞
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells は、ヒトiPS 細胞から分化誘導された高純度の網膜色素上皮(RPE)細胞です。
本細胞は、
- 光損傷した視細胞外節の食作用
- 網膜恒常性を維持するための必須因子及びシグナル分子の分泌
- 網膜関門の維持
- 散乱光の吸収
を含む、通常の網膜細胞としての機能を示します。
特徴
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells の細胞形態
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells を播種後、4 日目から70 日目までの細胞形態です。培養プレートへの接着性に優れ、1.0 x 106 細胞/cm2 の細胞密度になるまで増殖します。その後多角形の敷石状の形態を示します。
また細胞は解凍直後でもすでに色素が確認されますが、細胞密度が高くなるに連れて、色味は強さを増します。
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells の分子生物学的・生化学的特徴
Key RPE cell Characteristics
Morphology | Adhere, polygonal, proliferative, pigmented |
---|---|
Marker Expression | ≥ 90 % PMEL17, TRYP1 (early markers) at thaw ≥ 80 % BEST1, CRALBP (mature RPE markers) at 4 weeks post thaw |
Polarization | Polarized release of growth factors (VEGF/PEDF) |
Phagocytosis | Ability to phagocytose photoreceptor outer segments |
Blood-retinal barrier | Transepithelial Electrical Resistance (TEER) values of ≥ 300 Ohms |
アプリケーション
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells に見られる特異的なバイオマーカー
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells の貪食能
iCell® Retinal Pigment Epithelial Cells は、pHrodo-Red でラベルされたウシ桿体外節を貪食します。
ドキュメント
iCell® 網膜色素上皮細胞
関連論文
- Florian Udry., et al.:Scientific Reports, 10, Article number: 8890 (2020)
Lentiviral mediated RPE65 gene transfer in healthy hiPSCs-derived retinal pigment epithelial cells markedly increased RPE65 mRNA, but modestly protein level - Phuong T. Lam ., et al.: Ophthalmology & Visual Science, 60(9), 3327(2019)
Screening for RPE to Neural Retina Reprogramming using CRISPR Edited VSX2-specific fluorescent reporter hiPSC - Yi Bao., et al.:Ophthalmology & Visual Science, 64(8) , 2963(2023)
TNFα secreted by DNA-sensing in macrophage compromises retinal pigment epithelial barrier function - Joshua Schustak ., et al.: Journal of Immunology Research, 2021,14(2021)
Mechanism of Nucleic Acid Sensing in Retinal Pigment Epithelium (RPE): RIG-I Mediates Type I Interferon Response in Human RPE - Yusuf B. Johari ., et al.: BIOTECHNOLOGY BIOENGINEERING, 118(5), 2001(2021)
Design of synthetic promoters for controlled expression of therapeutic genes in retinal pigment epithelial cells
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