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エンドトキシン検出用抽出液 Endotoxin Extracting Solution for LAL Test

エンドトキシン検出用
for Endotoxin Detection
製造元 :
富士フイルム和光純薬(株)
保存条件 :
冷蔵 (氷冷輸送)
適用法令 :
優先評価物質
  • 構造式
  • ラベル
  • 荷姿
SDS
比較
製品コード
容量
価格
在庫 / 納期目安
販売元
293-51601
JAN
4987481359925
10mL×4
希望納入価格
17,000 円
西日本 :
100以上
東日本 :
20以上

ドキュメント

SDS
製品規格書
添付文書
検査成績書
校正証明書
分析チャート
由来・原産証明書

概要・使用例

概要 〈微生物細胞壁成分測定試薬・装置〉〈リムルステスト試薬〉
エンドトキシン(内毒素)は、グラム陰性菌の細胞壁成分であるリポ多糖(LPS)であり、代表的な発熱性物質(パイロジェン)です。エンドトキシンにより汚染された血液、輸液、注射薬が体内に入りますと発熱やショックなどの重篤な副作用をひき起こすため、これらの医薬品のエンドトキシンによる汚染はきびしく管理する必要があります。
〈関連試薬,器材〉〈抽出液〉
 医療用器具などのエンドトキシン試験には、従来水や生理食塩水による抽出法が行われているが、これらの方法では、必ずしも有効に抽出されないことが判って来ている。本品は人血清アルブミン(HSA)を含有したエンドトキシンフリーの抽出液(20倍濃縮)で、特に血液やタンパク質を含有した液体と接触する用具のエンドトキシン試験に最適である。
エンドトキシン検出用抽出液 20倍濃縮液[ヒト血清アルブミン含有(オートクレーブ滅菌済)]
和光純薬時報 Vol.63 No.1 p.19(1995)。
用途 医療器具や、LAL試験に用いるディスポーザブル用具のエンドトキシン汚染の測定。
使用方法 1バイアル全量(10ml)をエンドトキシンフリー水190mlと混合する。次にこの調製液を一定量とり、用具などの検体を浸漬、または検体に添加し軽く撹拌した後、約1時間室温で放置し、再び軽く撹拌後、抽出されたエンドトキシンを測定する。

物性情報

外観 無色〜うすい黄色, 澄明の液体

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

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  • 製品規格・包装規格の改訂が行われた場合、画像と実際の製品の仕様が異なる場合があります。
  • 掲載されている製品について
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