Z-VD-FMK(異性体混合物) Z-VD-FMK (mixture of isomers)

細胞生物学用: for Cellbiology

製造元 :: 富士フイルム和光純薬(株)

保存条件 :: 冷凍 (ドライアイス輸送)

CAS RN^® :: 223568-55-6
分子式 :: C18H23FN2O6
分子量 :: 382.38

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SDS

比較	製品コード	容量	価格	在庫 / 納期目安
	販売元 262-02061 JAN 4548995019028	1mg	希望納入価格 42,500 円	西日本 : 5 東日本 : 4	検査成績書

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概要・使用例

概要	本品はカスパーゼ1,3,6,7,8及び9を阻害するジペプチド型のカスパーゼ阻害剤です。また、カルパインI、カセプシンB、レニンやトロンビンなどカスパーゼ以外のプロテアーゼに対してはほとんど阻害活性を認めません。　Z-VD-FMKはZ-VAD-FMKよりも分子量が小さく、in vitro及びin vivoにおいて高い阻害活性と低い毒性(げっ歯類)が認められています。　ジペプチドのN末端側にz(ベンジルオキシカルボニル基)を付加させることにより化合物の疎水性が増し、細胞膜透過性向上します。さらに、C末端側のFMK(フルオロメチルケトン)基は標的酵素と共有結合を形成することにより、不可逆的な阻害活性を示します。アポトーシスの研究に全カスパーゼ阻害剤本品は、細胞透過性のある不可逆的な全カスパーゼ阻害剤です。 ■ Z-VD-FMK(異性体混合物) カスパーゼの活性部位と親和性を持つジペプチド構造を基本骨格に持ち、疎水性側鎖により高い細胞膜透過性を持ちます。Z-VAD-FMK より低分子量であり、げっ歯類においてはZ-VAD-FMKより高い阻害活性が報告されています。in vitro 及びin vivo に使用できます。活性化されていますので、エステラーゼ前処理を必要としません。 ●溶解性:DMSOに可溶 (和光純薬時報 Vol.81, No.3(2013), p24)

概要

本品はカスパーゼ1,3,6,7,8及び9を阻害するジペプチド型のカスパーゼ阻害剤です。また、カルパインI、カセプシンB、レニンやトロンビンなどカスパーゼ以外のプロテアーゼに対してはほとんど阻害活性を認めません。
　Z-VD-FMKはZ-VAD-FMKよりも分子量が小さく、in vitro及びin vivoにおいて高い阻害活性と低い毒性(げっ歯類)が認められています。
　ジペプチドのN末端側にz(ベンジルオキシカルボニル基)を付加させることにより化合物の疎水性が増し、細胞膜透過性向上します。さらに、C末端側のFMK(フルオロメチルケトン)基は標的酵素と共有結合を形成することにより、不可逆的な阻害活性を示します。
アポトーシスの研究に
全カスパーゼ阻害剤
本品は、細胞透過性のある不可逆的な全カスパーゼ阻害剤です。
■ Z-VD-FMK(異性体混合物)
カスパーゼの活性部位と親和性を持つジペプチド構造を基本骨格に持ち、疎水性側鎖により高い細胞膜透過性を持ちます。Z-VAD-FMK より低分子量であり、げっ歯類においてはZ-VAD-FMKより高い阻害活性が報告されています。in vitro 及びin vivo に使用できます。活性化されていますので、エステラーゼ前処理を必要としません。
●溶解性:DMSOに可溶
(和光純薬時報 Vol.81, No.3(2013), p24)

物性情報

溶解性	DMSOに溶解「溶解性情報」は、最適溶媒が記載されていない場合がございます。
阻害情報	カスパーゼ類全般

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

製造元情報

別名一覧

N-（ベンジルオキシカルボニル）-L-バリル-DL-アスパルチル-フルオロメチルケトン
ペンタン酸，5-フルオロ-3-{[(2S)-3-メチル-1-オキソ-2-[[(フェニルメトキシ)カルボニル]アミノ]ブチル]アミノ}-4-オキソ-，(3S)-
MX1013
zVD-fmk
CV1013
EP1013

同一CAS RN^® 一覧

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掲載されている製品について
【試薬】
試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
【医薬品原料】
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