リバースクリプト1
ReverScript 1
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比較
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製品コード
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容量
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価格
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在庫 / 納期目安
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10000UN
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50000un
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販売終了
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ドキュメント
概要・使用例
| 概要 | 〈遺伝子工学用試薬〉〈遺伝子クローニング・修飾試薬〉〈修飾酵素〉〈単品〉 本品はRNase H活性を除去したMoloney murine leukemia virusのRNA依存性DNAポリメラーゼである。プライマー依存下でmRNAを鋳型として1本鎖cDNAを合成する。 反応Buffer付。 ReverScriptR Ⅰ Reverse Transcriptase 逆転写酵素は、cDNAライブラリー、ハイブリダイゼーション用プローブ、qPCR用鋳型cDNAなどの作製や、クローニング用遺伝子の単離など、遺伝子工学研究には必須の酵素です。 Wako Bio Window No.89, p4 (2008.6) |
|---|---|
| 特長 | RNaseH活性を除去してある。 |
| 構成 | 1)ReverScriptⅠ 10,000units 1本 2)5×Reaction Buffer 1ml 1本 |
| 用途 | cDNAの合成。 |
物性情報
| 起源 | E. coli expressed M-MLV pol deletion mutant |
|---|---|
| 活性 | 150～250units/μl 単位の定義 1unitは、37℃、10分間に1nmolのTTPを酸不溶性画分に取り込ませる酵素活性とする。 活性測定条件:50mmol/l Tris-HCl, 40mmol/l KCl, 7mmol/l MgCl2, 10mmol/l DTT, 0.1mg/ml BSA, 0.5mmol/l[3H]TTP, 75μg/ml oligo(dT)12-18, 35μg/ml poly(A) |
| 反応 | 酵素反応条件 50mmol/l Tris-HCl, 75mmol/l KCl, 3mmol/l MgCl2, 10mmol/l DTT(pH 8.3) |
| 組成 | 20mmol/l Tris-HCl, 200mmol/l NaCl, 0.1mmol/l EDTA, 1mmol/l DTT, 0.01% Nonidet P-40, 50% Glycerol(pH 7.5) |
| 純度 | Nickase : スーパーコイルプラスミドDNAを200unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、そのプラスミドDNAの保存率が90+% 。Dnase : トリチウムラベルしたdsDNAを200unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、TCA可溶性成分へのトリチウム遊離量が0.01% - 11%。Rnase : トリチウムラベルしたRNAを200unitsの酵素と37 degrees C、1時間インキュベートした時、TCA可溶性成分のトリチウム遊離量が1%以下。 |
「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。
製造元情報
別名一覧
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- 掲載されている製品について
- 【試薬】
- 試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
- 試験研究用以外にご使用された場合、いかなる保証も致しかねます。試験研究用以外の用途や原料にご使用希望の場合、弊社営業部門にお問合せください。
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