マレイン酸パロキセチン Paroxetine maleate

製造元 :: Tocris Bioscience

保存条件 :: 室温

CAS RN^® :: 64006-44-6

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比較	製品コード	容量	価格	在庫 / 納期目安
	販売元 555-79311 製造元 2141/10	10mg	希望納入価格 60,000 円	受注後1～2週間程度 ※ メーカーに在庫がある場合の通常納期です ※年末年始等、物流が多い時期には1～2日程度の遅れが出る可能性がございます。
	販売元 551-79313 製造元 2141/50	50mg	希望納入価格 243,000 円	受注後1～2週間程度 ※ メーカーに在庫がある場合の通常納期です ※年末年始等、物流が多い時期には1～2日程度の遅れが出る可能性がございます。

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概要・使用例

概要	Category : Transporters < Neurotransmitter Transporters < 5-HT Transporters Biological Description : Highly potent and selective 5-HT uptake inhibitor that binds with high affinity to the serotonin transporter (Ki = 0.05 nM). Ki values are 1.1, 350 and 1100 nM for inhibition of [3H]-5-HT, [3H]-l-NA and [3H]-DA uptake respectively. Displays minimal affinity for alpha1-, alpha2- or beta-adrenoceptors, 5-HT2A, 5-HT1A, D2 or H1 receptors at concentrations below 1000 nM, however displays weak affinity for muscarinic ACh receptors (Ki = 42 nM). Antidepressant and anxiolytic in vivo. セロトニン受容体関連試薬セロトニン(5-Hydroxytryptamine : 5-HT)は、モノアミン神経伝達物質で、セロトニン神経細胞および腸管のエンテロクロマフィン細胞でトリプトファンから合成されます。現在、セロトニン受容体は構造および薬理学的特徴により7つのグループに分けられ(5-HT1～5-HT7)、さらにサブタイプとして細かく分類されています。セロトニンは、うつ病、不安、統合失調症、偏頭痛など様々な疾患に関わることが分かってきています。 ■セロトニン取り込み阻害剤 (Wako Bio Window No. 84, p28 (2007.10)) WAKO BIO WINDOW No.71,p12(2005.NOV.)。 Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。うつ病関連製品神経伝達物質輸送体(セロトニン) 生物活性:強力かつ高選択的5-HT取り込み阻害剤。セロトニン輸送体と高親和性に結合する。ムスカリン性ACh受容体と微かな親和性を示す。in vivo において抗うつ薬、抗不安薬。 ■うつ病について大うつとも呼ばれる主要な抑うつ障害は、複雑で多様な神経生物学的原因を伴う不均一な不調をきたす疾患です。うつ病は、「抑うつ気分」「無快感」「けん怠感」の3つの症状を特徴とします。先進国の人口のおよそ15％が一生の間にうつ病にかかっており、うつ病を発症する可能性は、女性において2倍に上ります。うつ病の原因の40～50％は遺伝性(遺伝子はまだ特定されていない)であり、残りの50～60％の原因は環境的ストレスです。 (Wako BioWindow NOV.2014/別冊号 vol.1, p29)

概要

Category : Transporters < Neurotransmitter Transporters < 5-HT Transporters
Biological Description : Highly potent and selective 5-HT uptake inhibitor that binds with high affinity to the serotonin transporter (Ki = 0.05 nM). Ki values are 1.1, 350 and 1100 nM for inhibition of [3H]-5-HT, [3H]-l-NA and [3H]-DA uptake respectively. Displays minimal affinity for alpha1-, alpha2- or beta-adrenoceptors, 5-HT2A, 5-HT1A, D2 or H1 receptors at concentrations below 1000 nM, however displays weak affinity for muscarinic ACh receptors (Ki = 42 nM). Antidepressant and anxiolytic in vivo.
セロトニン受容体関連試薬
セロトニン(5-Hydroxytryptamine : 5-HT)は、モノアミン神経伝達物質で、セロトニン神経細胞および腸管のエンテロクロマフィン細胞でトリプトファンから合成されます。現在、セロトニン受容体は構造および薬理学的特徴により7つのグループに分けられ(5-HT1～5-HT7)、さらにサブタイプとして細かく分類されています。セロトニンは、うつ病、不安、統合失調症、偏頭痛など様々な疾患に関わることが分かってきています。
■セロトニン取り込み阻害剤
(Wako Bio Window No. 84, p28 (2007.10))
WAKO BIO WINDOW No.71,p12(2005.NOV.)。
Tocris社の製品は、製造バッチによって水和の程度や塩が変更される場合があり、分子式・分子量がカタログ・ウェブと異なることがございます。正式な分子式は現品バイアルのラベルと添付データシートでご確認下さい。
うつ病関連製品
神経伝達物質輸送体(セロトニン)
生物活性:強力かつ高選択的5-HT取り込み阻害剤。セロトニン輸送体と高親和性に結合する。ムスカリン性ACh受容体と微かな親和性を示す。in vivo において抗うつ薬、抗不安薬。
■うつ病について
大うつとも呼ばれる主要な抑うつ障害は、複雑で多様な神経生物学的原因を伴う不均一な不調をきたす疾患です。うつ病は、「抑うつ気分」「無快感」「けん怠感」の3つの症状を特徴とします。
先進国の人口のおよそ15％が一生の間にうつ病にかかっており、うつ病を発症する可能性は、女性において2倍に上ります。うつ病の原因の40～50％は遺伝性(遺伝子はまだ特定されていない)であり、残りの50～60％の原因は環境的ストレスです。
(Wako BioWindow NOV.2014/別冊号 vol.1, p29)

物性情報

「物性情報」は参考情報でございます。規格値を除き、この製品の性能を保証するものではございません。
本製品の品質及び性能については、本品の製品規格書をご確認ください。
なお目的のご研究に対しましては、予備検討を行う事をお勧めします。

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掲載されている製品について
【試薬】
試験・研究の目的のみに使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとしては使用できません。
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【医薬品原料】
製造専用医薬品及び医薬品添加物などを医薬品等の製造原料として製造業者向けに販売しています。製造専用医薬品(製品名に製造専用の表示があるもの)のご購入には、確認書が必要です。
表示している希望納入価格は「本体価格のみ」で消費税等は含まれておりません。
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