よくあるご質問(FAQ)

キナーゼタンパク質

製品の包装容量を教えてください。

表中のメーカーコードをクリックしていただきますと、ご提供可能な容量および価格の一覧をご覧いただけます。バルク品をご希望の場合は、弊社営業または代理店までお問い合わせください。

キナーゼタンパク質の由来を教えてください。

全てリコンビナントヒトタンパク質です。

キナーゼタンパク質の製造方法について教えてください。

大部分の製品はバキュロウイルス発現系を用いて製造しておりますが、一部の製品は大腸菌発現系が使用されております。各タンパク質製品の製造方法の詳細につきましては、表中の品名をクリックして「Product Information」をご覧ください。その中の「Product Description」欄にて、製造方法の概要をご確認いただけます。

キナーゼタンパク質は活性化処理が施されていますか？

活性が低いまたは初期反応にラグのあるキナーゼタンパク質に対して高い活性を得るためにATP処理、上流キナーゼとの共発現またはインキュベーション、プロテアーゼによるGSTタグの除去などキナーゼの性質に合わせて活性化処理を実施しています。

不活性キナーゼタンパク質を購入できますか？

MAPキナーゼカスケードに関連する不活性キナーゼおよび不活性変異キナーゼがございます。これらは基質としてもご利用いただけます。
詳細はこちらをご覧ください。

キナーゼタンパク質のタグを切断できますか？

全てのキナーゼタンパク質製品にはキナーゼタンパク質とタグとの間に切断サイトが含まれております。GSTタグはPrecission protease (Cytiva) を用いて切断できます。HisタグはTEV proteaseを用いて切断できます。ビオチン化製品につきましては、キナーゼタンパク質とビオチン化部位との間にDYKDDDDKタグが含まれておりますので、enterokinaseを用いてビオチン化部位を切断できます。

ビオチン化キナーゼタンパク質はいくつのビオチンを含んでいますか？

1キナーゼタンパク質に対して1つのビオチンを含んでいます。

キナーゼタンパク質の品質をどのように確認していますか？

SDS-PAGEによって純度を決めます。さらに基質に対するリン酸化を調べて、活性を確認しています。

製造バッチが変わったときに、活性に違いが出ることはありますか？

再現性の高い製造方法を採用しておりますので、ほとんどの製品においてバッチ間差は非常に小さくなっております。バッチごとの活性や純度の確認をご希望の場合は、弊社営業または代理店までお問い合わせください。

製造されたキナーゼタンパク質が、目的とするタンパク質であることを、どのように確認していますか？

質量分析法にてペプチドマスフィンガープリンティングを実施し、アミノ酸配列が正しいことを確認しております。

結合試験にはどの製品が適していますか？

純度が高く、ラベルの分子量が小さなビオチン化キナーゼタンパク質をお勧めいたします。

カルタヘナ法の規制対象に該当しますか？

2020年11 月に経済産業省より「バキュロウイルス生産系を用いて生産された試薬の取扱い見直し」が公表されました。当該見直しのなかで引用されております「当該生産系においてはバキュロウイルスが残存しないことを示す学術論文」の検証なども踏まえて、カルナバイオサイエンス社のキナーゼ製品につきましては、カルタヘナ法規制非該当品として取り扱うことといたしました。

製造されている場所はどこですか？

全製品、カルナバイオサイエンス社内のラボで製造しております。

保存条件を教えてください。

-80℃で保管ください。キナーゼタンパク質を解凍しましたら、残余液は凍結融解の繰り返しを避けるため、分注して保管ください。

納期について教えてください。

ご希望の製品がカルナバイオサイエンス社の在庫にある場合、ご注文いただいてから1～2週間でお届けいたします。在庫状況の確認をご希望の場合は、弊社営業または代理店までお問い合わせください。

キナーゼタンパク質の希釈に使うバッファーの組成を教えてください。

各製品に添付されている「Product Information」シートに記載されている Storage buffer の組成をご使用ください。