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セミナー 医薬品 製造・品質管理

Wako GMPウェビナー2024 原料サプライヤ選定のポイント

日時 2024年2月29日(木)15:00 配信開始
会場 WEB開催

Wako GMPウェビナー2024 原料サプライヤ選定のポイント

Wako GMPウェビナー2024ではゲスト講師にGMP/GDP コンサルタントの森 一史氏(元 サノフィ(株))をお招きし、GMP/non-GMP管理の医薬品原材料とその供給業者(サプライヤ)を決定する際に押さえておくべきポイントについて講演いただきます。また、当社からは医薬品の製造に有用な製品、サービスの情報を提供いたします。皆様のご参加を心よりお待ち申し上げます。​

2024.2.29(木)
15:00 配信開始

お申し込み方法
参加申し込みフォームからお申し込みください。
お申し込みはこちらから※ 本セミナーはネクプロ社のサービスを利用して実施いたします。​

WEB開催 参加費無料

ゲスト講師 GMP/GDP コンサルタント森 一史 氏

元 サノフィ株式会社 グローバル品質監査部門 アジアパシフィック担当 監査担当部長​
大学卒業後、国内メーカーで発酵法による原薬の製造に関与。その後、サノフィ株式会社の前身であるヘキストジャパン株式会社にて、組換え微生物を用いた治験薬の製造、輸入医薬品の検査包装、プロジェクトマネジメント、品質保証を担当。​

ウェビナープログラム

15:00
配信開始
15:00 - 15:50
特別講演​

「GMP/non-GMP管理の医薬品原材料と その供給業者(サプラ​イヤ)を決定 する際に押さえておくべきポイント」

講師:GMP/GDP コンサルタント 森 一史 氏

15:50 - 16:00
企業講演​

「医薬品の製造に関連する製品・サービスのご紹介」

富士フイルム和光純薬(株)​

16:00
配信終了(予定) ​

プログラム内容を予告なく変更する場合があります。あらかじめご了承ください。​

講師プロフィール

GMP/GDP コンサルタント 森 一史 氏

ご経歴
1981年
東京農工大学農学部農芸化学科卒業後、寶酒造(株)に入社、発酵法による原薬、ビタミン、アミノ酸類の製造に関与。
1990年
ヘキストジャパン入社、組換え微生物を用いた治験薬製造に従事
2001年
ヘキスト・マリオン・ルセル 品質保証部
2002年
HMR川越工場 無菌製剤包装グループ グループマネジャー
2005年
アベンティス 川越工場 プロジェクトマネジメント室長
2008年
サノフィ・アベンティス 品質統括部 対外品質保証部 部長
2013年
サノフィ グローバル品質監査部門 監査員
2023年2月
サノフィを定年退職
2023年4月~
現職